14002-33-6
14002-33-6 结构式
基本信息
二(3-羟基丙基)胺
3,3ˊ-亚氨基双-1-丙醇
3,3'-氨二基双(丙-1-醇)
3,3'-氮杂炔二醇(丙烷-1-醇)
3,3ˊ-亚氨基双-1-丙醇 10G
3-(3-Hydroxy-Propyla
1-Propanol,3,3'-iMinobis-
Di(3-hydroxylpropyl)amine
Bis(3-hydroxypropyl)amine
3'-azanediyldipropan-1-ol
3,3'-Iminobis(1-propanol)
3,3'-azanediyldipropan-1-ol
3,3'-azanediylbis(propan-1-ol)
3-(3-HYDROXY-PROPYLAMINO)-PROPAN-1-OL
物理化学性质
制备方法
156-87-6
627-30-5
14002-33-6
以3-氨基-1-丙醇和3-氯-1-丙醇为原料合成3,3'-亚氨基双-1-丙醇的一般步骤如下：将3-氨基-1-丙醇（45 mL，0.59 mol）、3-氯-1-丙醇（25 mL，0.30 mol）和水（130 mL）的混合物在回流条件下反应24小时。随后，向反应混合物中加入氢氧化钾。待氢氧化钾完全溶解后，蒸发去除所有水分，得到含有粘性油和大量氯化钾的混合物。通过过滤分离固体氯化钾，并用干燥的丙酮洗涤滤饼。合并的有机相用无水硫酸镁干燥，过滤后蒸发溶剂，得到深棕色油状物。通过减压蒸馏纯化该油状物，得到目标产物3,3'-亚氨基双-1-丙醇，为无色或淡黄色液体（产量：31.5 g，0.24 mol，产率：80%）。产物的1H NMR（CDCl3）数据如下：δ 1.73（四重峰，4H，N-CH2-CH2-CH2-OH），2.81（三重峰，4H，N-CH2-CH2-CH2-OH），3.20（单峰，3H，HN-CH2-CH2-CH2-OH），3.75（三重峰，4H，N-CH2-CH2-CH2-OH）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/69249, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 3
[2] Tetrahedron, 1995, vol. 51, # 4, p. 1197 - 1208
[3] Patent: WO2012/170952, 2012, A2. Location in patent: Page/Page column 47
[4] Patent: US2013/330401, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0098; 0099