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1402238-32-7

中文名称 4-(2-Fluorophenoxy)phenylboronic acid
英文名称 4-(2-Fluorophenoxy)phenylboronic acid
CAS 1402238-32-7
分子式 C12H10BFO3
分子量 232.02
MOL 文件 1402238-32-7.mol
1402238-32-7 结构式 1402238-32-7 结构式

基本信息

中文别名
4-(2-氟苯氧基)苯硼酸
(4-(2-氟苯氧基)苯基)硼酸
英文别名
IQNYGJLCROJQSI-UHFFFAOYSA-N
4-(2-Fluorophenoxy)phenylboronic acid
Boronic acid, B-[4-(2-fluorophenoxy)phenyl]-

物理化学性质

沸点356.1±52.0 °C(Predicted)
密度1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Inert atmosphere,2-8°C
酸度系数(pKa)8.53±0.16(Predicted)

制备方法

方法1
硼酸三异丙酯

5419-55-6

1-氟-2-(4-碘苯氧基)苯

851199-57-0

4-(2-Fluorophenoxy)phenylboronic acid

1402238-32-7

步骤4:在氮气保护下,向一个预先吹扫并保持惰性气氛的300mL三颈圆底烧瓶中加入1-(2-氟苯氧基)-4-碘苯(3.3g,30.51mmol,1.00当量)的四氢呋喃溶液(50mL)。将反应体系冷却至-78℃,在搅拌下缓慢滴加正丁基锂(n-BuLi,4.4mL)。滴加完毕后,将反应液在-78℃下继续搅拌10分钟,随后在相同温度下缓慢滴加三异丙基硼酸酯(2.1g,13.17mmol,1.06当量)。滴加完成后,逐渐将反应体系升温至室温并搅拌。反应完成后,通过加入饱和氯化铵(NH4Cl)水溶液淬灭反应,随后在减压下浓缩反应液。将浓缩后的残余物用30%氢氧化钾(KOH)水溶液稀释,然后用乙醚洗涤。用37%的盐酸(HCl)调节水相pH至2-4,随后用乙酸乙酯萃取。合并有机层,用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥,减压浓缩,得到2.2g(收率90%)的[4-(2-氟苯氧基)苯基]硼酸,为白色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2012/158764, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 204-205

[2] Patent: US8673925, 2014, B1. Location in patent: Page/Page column 232

安全数据

海关编码2931900090
"1402238-32-7" 相关产品信息
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