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141743-15-9

中文名称 FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)-GLY-OH
英文名称 FMOC-N-(N-BETA-BOC-AMINOETHYL)-GLY-OH
CAS 141743-15-9
分子式 C24H28N2O6
分子量 440.49
MOL 文件 141743-15-9.mol
更新日期 2025/07/08 17:10:05
141743-15-9 结构式 141743-15-9 结构式

基本信息

中文别名
FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)甘氨酸
FMOC-N-(2-BOC-氨基乙基)甘氨酸
FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)-GLY-OH
英文别名
FMOC-AEG-OH
FMOC-AEG(BOC)-OH
FMOC-BOCNHETGLY-OH
Fmoc-N-(2-Boc-aminoethyl)-Gly-OH
FMOC-N-(2-BOC-AMINOETHYL)-GLYCINE
Fmoc-N-(N-a-Boc-aminoethyl)-Gly-OH
Fmoc-N-(N-β-Boc-aminoethyl)-Gly-OH
FMoc-N-(N-b-Boc-aMinoethyl)-Gly-OH
Fmoc-N-(N-β-Boc-aminoethyl)-Gly-OH
FMOC-N-(N-BETA-BOC-AMINOETHYL)-GLY-OH
所属类别
生物化工:甘氨酸类衍生物

物理化学性质

沸点638.3±48.0 °C(Predicted)
密度1.250±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)3.85±0.10(Predicted)

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS09
警示词警告
危险性描述H410
防范说明P273-P501
危险品标志N
危险类别码50/53
安全说明60-61
危险品运输编号UN 3077 9/PG 3
WGK Germany3
海关编码29242990

制备方法

方法1
9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯

82911-69-1

([2-[(叔丁氧羰基)氨基]乙基]氨基)乙酸

90495-99-1

FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)-GLY-OH

141743-15-9

以9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯和2-((2-((叔丁氧羰基)氨基)乙基)氨基)乙酸为原料合成Fmoc-N-(2-Boc-氨乙基)甘氨酸的一般步骤如下:将10.9 g (50 mmol) 2-((2-((叔丁氧羰基)氨基)乙基)氨基)乙酸与50 mL水混合搅拌,加入11.3 g (135 mmol)碳酸氢钠和50 mL四氢呋喃。随后,加入24.3 g (72 mmol) 9-芴甲基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯。将反应混合物在室温下搅拌20小时,反应完成后过滤除去生成的盐。将滤液酸化以分离各相,随后浓缩有机相,得到产物N-(2-叔丁氧基羰基氨基乙基)-N-(9-芴基甲氧基羰基)氨基乙酸,产量为21.0 g (99%)。

参考文献:

[1] Journal of Organic Chemistry, 1997, vol. 62, # 2, p. 411 - 416

[2] Patent: US5681838, 1997, A

常见问题列表

概述
FMOC-N-(2-BOC-氨乙基)-GLY-OH 是一种 Fmoc 保护的甘氨酸衍生物,可用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成,ADC 由通过 ADC 接头与 ADC 细胞毒素连接的抗体组成。
"141743-15-9" 相关产品信息
183742-23-6