142031-67-2
142031-67-2 结构式
基本信息
4-溴-3-溴甲基苯甲酸甲酯
3-溴甲基-4-溴苯甲酸甲酯
Methyl 3-(bromomethyl)-3-bromophenylacetate
4-BROMO-3-BROMOMETHYL-BENZOIC ACID METHYL ESTER
Benzoic acid, 4-bromo-3-(bromomethyl)-, methyl ester
物理化学性质
制备方法
148547-19-7
142031-67-2
以4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯为原料,采用自由基溴化反应合成4-溴-3-(溴甲基)苯甲酸甲酯的一般步骤如下: 方法10D:自由基溴化反应 1. 将4-溴-3-甲基苯甲酸甲酯(1当量)、N-溴代琥珀酰亚胺(1.1当量)和过氧化苯甲酰(0.01当量)溶于二氯甲烷中。 2. 在75W灯的照射下,将反应混合物加热至回流并搅拌24小时。 3. 反应完成后,将混合物用水洗涤,再用盐水洗涤。 4. 有机层用无水硫酸镁干燥,过滤后减压浓缩。 5. 通过重结晶法(使用庚烷作为溶剂)纯化产物,得到白色固体状的4-溴-3-(溴甲基)苯甲酸甲酯。 产率:76% TLC(石油醚/乙酸乙酯=90:50):Rf=0.45 1H NMR(CDCl3):δ 3.95(s, 3H), 4.64(s, 2H), 7.68(d, 1H, J=7.5 Hz), 7.83(d, 1H, J=7.5 Hz), 8.13(d, 1H, J=2.5 Hz)。
参考文献:
[1] Patent: US2007/15931, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 6
[2] Patent: US2010/4159, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59; 62
[3] Patent: WO2006/110173, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 78-79
[4] Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 7, p. 1635 - 1642
[5] ChemMedChem, 2015, vol. 10, # 4, p. 688 - 714
