142752-12-3
142752-12-3 结构式
基本信息
1-(4-氨基苯基)-4-羟基哌啶
1-(4-aminophenyl)piperidin-4-ol
4-Piperidinol, 1-(4-aminophenyl)-
1-(4-AMINOPHENYL)-4-HYDROXYPIPERIDINE
物理化学性质
制备方法
79421-45-7
142752-12-3
以1-(4-硝基苯基)哌啶-4-醇为原料合成1-(4-氨基苯基)-4-羟基哌啶的一般步骤如下：将1-(4-硝基苯基)哌啶-4-醇（1.50g，6.75mmol）溶解于甲醇（25ml）中，加入10%钯-碳催化剂（150mg）。将反应体系置换为氢气氛围，于室温下搅拌反应2小时。反应完成后，通过硅藻土过滤反应混合物，并用甲醇洗涤滤饼。合并滤液与洗涤液，通过减压蒸馏除去溶剂，得到目标产物1-(4-氨基苯基)-4-羟基哌啶（1.28g，收率99%）。产物结构经1H-NMR（CDCl3/TMS）确认，化学位移δppm如下：1.70-1.80（m，2H），2.07（br，2H），2.84（br，2H），3.37（br，3H），3.85（br，1H），6.65（d，J=8.4Hz，2H），6.91（br，2H）。
参考文献：
[1] Patent: EP1988077, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 64-65
[2] Patent: WO2012/59932, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 112
[3] Patent: US2011/319413, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[4] Patent: EP1775298, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[5] Patent: US2007/32478, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 147