1433497-19-8
1433497-19-8 结构式
基本信息
LY2955303游离态
化合物LY2955303
4-(5-(3,5-二叔丁基苯基)-1-(4-(4-甲基哌嗪-1-羰基)苯基)-1H-吡唑-3-基)苯甲酸
LY2955303
LY2955303 >=98% (HPLC)
LY2955303
LY-2955303
LY 2955303
4-[5-[3,5-Bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]phenyl]-1H-pyrazol-3-yl]benzoic acid
Benzoic acid, 4-[5-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]phenyl]-1H-pyrazol-3-yl]-
物理化学性质
制备方法
![Benzoic acid, 4-[5-[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)phenyl]-1-[4-[(4-methyl-1-piperazinyl)carbonyl]phenyl]-1H-pyrazol-3-yl]-, methyl ester](/CAS/20210305/GIF/1433497-65-4.gif)
1433497-65-4
1433497-19-8
1. 向反应器中加入THF（1790 L），随后加入4-[5-(3,5-二叔丁基苯基)-1-[4-(4-甲基哌嗪-1-羰基)苯基]吡唑-3-基]苯甲酸甲酯（358 g，0.605 mol）和水（1140 mL），保持温度在8-12℃。 2. 一次性加入氢氧化锂一水合物（38 g，0.905 mol），在8-12℃下搅拌反应混合物16小时。 3. 反应完成后，加入EtOAc（30 L），用1N HCl调节混合物pH至5。 4. 分离两相，用EtOAc（2×10 L）萃取水层。合并有机层，用硫酸钠干燥，过滤，减压除去溶剂，得到固体产物。 5. 通过柱色谱法纯化粗产物，使用DCM/MeOH（20/1）作为洗脱剂，得到浅黄色固体。 6. 将固体在乙腈/MTBE（1/3，4 L）的混合溶剂中研磨1小时，过滤收集固体。 7. 将固体在50℃下真空干燥72小时，得到4-(5-(3,5-二叔丁基苯基)-1-(4-(4-甲基哌嗪-1-羰基)苯基)-1H-吡唑-3-基)苯甲酸（264.2 g，75%收率），为白色固体。LC-ES/MS m/z 579 [M + H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/66640, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 39
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 14, p. 3274 - 3277
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-107765 | CS-2631 LY2955303 | 1433497-19-8 | 1 mg | 420元 |
| 2025/05/22 | HY-107765 | CS-2631 LY2955303 | 1433497-19-8 | 5mg | 1000元 |
| 2025/05/22 | HY-107765 | CS-2631 LY2955303 | 1433497-19-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 1273元 |
常见问题列表
Ki: 1.09 nM (RARγ)
LY2955303 is tested and observed that the binding K i s for RARα, RARβ and RARγ are >1700, >2980 and 1.09 nM, respectively. The functional K i for RARγ is 7.1±4.9 nM.
A single oral dose of LY2955303 demonstrates a dose responsive effect whereby the rat reduces differential weight bearing (ED 50 =0.72 mg/kg).