145959-21-3

中文名称 3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺

英文名称 3-CHLORO-N-METHOXY-N-METHYLBENZAMIDE

CAS 145959-21-3

分子式 C9H10ClNO2

分子量 199.63

MOL 文件 145959-21-3.mol

145959-21-3 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法图谱信息 3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺价格(试剂级)

基本信息

中文别名

3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯胺
3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺

英文别名

3-CHLORO-N-METHOXY-N-METHYLBENZAMIDE
Benzamide, 3-chloro-N-methoxy-N-methyl-

物理化学性质

沸点335.9±25.0 °C(Predicted)

密度1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件2-8°C

溶解度可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

形态Oil

颜色无色

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H302-H315-H319-H335

防范说明P261-P305+P351+P338

海关编码2928009090

制备方法

方法1

873-63-2

6638-79-5

145959-21-3

以3-氯苯甲醇和二甲羟胺盐酸盐为原料合成3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯胺的一般步骤：在一个预先烘箱干燥并装有磁力搅拌棒的15mL玻璃小瓶中，依次加入Cu(OAc)2·H2O（12mg，6mol%）、N,O-二甲基羟胺盐酸盐（117mg，1.2mmol）、3-氯苯甲醇（1mmol）、70% TBHP水溶液（0.17mL，1.2mmol）、CaCO3（120mg，1.2mmol）以及MeCN（1mL）。随后，用氮气对玻璃小瓶进行三次冲洗，并在室温下搅拌反应混合物1小时。接着，将反应混合物在80℃下继续搅拌24小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。在真空条件下移除所有挥发性物质。用EtOAc（20mL）萃取产物，有机层用饱和NaHCO3水溶液洗涤。随后，用Na2SO4干燥有机层，并在真空下除去溶剂。最后，通过硅胶柱色谱（100-200目）使用石油醚（沸点60-80℃）和EtOAc的梯度洗脱纯化Weinreb酰胺产物。所有酰胺产物均通过GC-MS、1H NMR和13C NMR光谱分析进行鉴定。

参考文献：

[1] Synthesis (Germany), 2015, vol. 47, # 4, p. 526 - 532

图谱信息

3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺(145959-21-3)核磁图(¹HNMR)

3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/12/22	XW0214595921303	3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 3-Chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide	145959-21-3	25g	643元
2025/12/22	XW0214595921302	3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 3-Chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide	145959-21-3	5g	145元
2025/12/22	XW0214595921301	3-氯-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 3-Chloro-N-methoxy-N-methylbenzamide	145959-21-3	1g	30元