1467-86-3
中文名称
6-甲基苯并噻吩-2-羧酸
英文名称
6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
CAS
1467-86-3
分子式
C10H8O2S
分子量
192.23
MOL 文件
1467-86-3.mol
更新日期
2025/10/24 15:55:07
1467-86-3 结构式
基本信息
中文别名
6-甲基苯并噻吩-2-甲酸6-甲基苯并噻吩-2-羧酸
6-甲基苯并[B]噻吩-2-羧酸
英文别名
benzo[b]thiophene-2-carboxyL6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic
6-Methylbenzothiophene-2-carboxylic acid
6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
6-Methyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylicacid99%
Benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid, 6-methyl-
6-Methylbenzo[b]thiophene-2-carboxylic acid 99%
6-Methyl-1-benzothiophene-2-carboxylic acid, 2-Carboxy-6-methyl-1-benzothiophene
所属类别
医药中间体：噻吩类化合物物理化学性质
熔点243-244°C
沸点386.1±22.0 °C(Predicted)
密度1.355±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C(protect from light)
酸度系数(pKa)3.56±0.30(Predicted)
形态Powder
外观Off-white to yellow Solid
InChIInChI=1S/C10H8O2S/c1-6-2-3-7-5-9(10(11)12)13-8(7)4-6/h2-5H,1H3,(H,11,12)
InChIKeyKQRBOHOKLNORTA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12=CC(C)=CC=C1C=C(C(O)=O)S2
制备方法
方法1
34576-96-0
7440-44-0
1467-86-3
实施例17 6-甲基苯并[b]噻吩-2-甲酸（1）（方法C）（MeOH/水和甲酸铵）的合成步骤：在惰性气氛下，将钯在5%湿木炭（50%水，1.065g）和甲酸铵（2.52g）的甲醇（30ml）悬浮液搅拌20分钟。随后，加入由2.52g甲酸铵在5ml水中的溶液，以及由2.26g 3-氯-6-甲基苯并[b]噻吩-2-甲酸（18）、70ml甲醇和10ml 1N NaOH组成的溶液。将反应混合物在惰性气氛下回流搅拌15小时。之后，加入0.425g Pd/C（5%湿），并将反应混合物继续回流24小时。反应完成后，将混合物冷却，用甲醇稀释，通过硅藻土床过滤，并进一步洗涤催化剂。将滤液在减压下蒸发至干，残留物用70ml 1N HCl和250ml乙酸乙酯处理。有机相用盐水洗涤三次，蒸发至干，得到1.82g目标化合物（1），为白色固体；HPLC纯度为98.2%，产率为94.7%。
参考文献：
[1] Patent: US2012/65370, 2012, A1