149765-16-2

基本信息
N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺
4-chloro-5-iodo-2-pivaloylamino-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
N-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-2-yl)pivalaMide
Propanamide, N-(4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2...
N2-Pivaloyl-2-amino-?4-?chloro-?5-?iodo-?7H-?pyrrolo[2,?3-?d]?pyrimidine
N-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-2-yl)-2,2-diMethyl propanaMide
N-(4-Chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethylpropionamide
Propanamide, N-(4-chloro-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,2-dimethyl-
物理化学性质
制备方法
![N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺](/CAS/GIF/149765-15-1.gif)
149765-15-1
![N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺](/CAS/GIF/149765-16-2.gif)
149765-16-2
步骤4. N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺的合成 在氮气保护下,将N-(4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺(101g,0.40mol)的无水四氢呋喃(2L)溶液用N-碘代琥珀酰亚胺(98.9g,0.44mol,1.1当量)处理,反应在室温下搅拌40分钟。反应完成后,蒸发除去溶剂,将残余物溶解于二氯甲烷(1.5L)中,依次用亚硫酸钠溶液(500mL×3)和饱和食盐水(300mL×3)洗涤。有机相经无水硫酸钠干燥后,浓缩,从甲醇中重结晶,得到标题化合物为白色粉末(122g,收率81%,HPLC纯度:98.2%)。保留时间(tR):6.19分钟。1H-NMR(DMSO-d6)δ:12.65(宽单峰,1H),10.11(宽单峰,1H),7.76(双峰,1H),1.24(单峰,9H)。
参考文献:
[1] Synthesis, 2004, # 8, p. 1203 - 1210
[2] Heterocycles, 1993, vol. 35, # 2, p. 825 - 841
[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2007, vol. 46, # 13, p. 2325 - 2327
[4] Patent: US2006/223797, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 83-84
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 17, p. 7786 - 7795
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | XW0214976516204 | N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 | 149765-16-2 | 5G | 1718元 |
2025/05/22 | XW0214976516203 | N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 | 149765-16-2 | 1G | 374元 |
2025/05/22 | XW0214976516202 | N-(4-氯-5-碘-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶-2-基)-2,2-二甲基丙酰胺 | 149765-16-2 | 250MG | 127元 |