制备方法
方法1
14631-48-2
7677-24-9
150459-78-2
在室温下，向5,6,7,8-四氢-1-喹啉（10g，67mmol）的二氯甲烷（134mL）溶液中依次加入三甲基氰硅烷（TMSCN，18.5mL，147.4mmol）和二甲基氨基甲酰氯（13.7mL，147.4mmol）。将反应混合物搅拌过夜后，用3M氢氧化钠水溶液（350mL）淬灭反应。将混合物剧烈搅拌10分钟，随后用二氯甲烷（200mL×6）进行多次萃取。合并有机层，经无水硫酸钠干燥后浓缩。通过硅胶柱色谱法纯化所得残余物，得到5,6,7,8-四氢-2-氰基喹啉（6.5g，收率61%）。ESI-MS（M + H+）= 159。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/95058, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18-19
[2] Patent: EP1424336, 2004, A1. Location in patent: Page 107
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 1998, vol. 8, # 5, p. 453 - 458
[4] Heterocycles, 2002, vol. 57, # 1, p. 111 - 122