15115-52-3
15115-52-3 结构式
基本信息
1-苯基-4-溴吡唑
4-溴-1-苯基-1H-吡唑
4-BROMO-1-PHENYL-1H-PYRAZOLE
1H-Pyrazole, 4-bromo-1-phenyl-
4-Bromo-1-phenyl-1H-pyrazole 98%
物理化学性质
制备方法
1126-00-7
15115-52-3
实施例29A 4-溴-1-苯基-1H-吡唑的合成:将1-苯基吡唑(Aldrich,1g,6.94mmol)溶于10mL乙酸中,随后加入1.1g溴(Fisher,6.94mmol)的10mL乙酸溶液。将反应混合物转移至压力管中,于100℃下加热反应8小时。反应完成后,冷却至室温,将反应液缓慢倒入盛有冰和水的500mL烧杯中,并逐滴加入饱和NaHCO3水溶液直至完全中和乙酸。加入50mL乙酸乙酯(EtOAc)进行萃取,分离有机层。水层再用2×15mL乙酸乙酯萃取,合并有机相,用无水Na2SO4干燥。减压浓缩有机相,得到粗产物。通过快速柱色谱法(硅胶,5:0至5:5的己烷-乙酸乙酯梯度洗脱)纯化,得到1.5g目标化合物4-溴-1-苯基-1H-吡唑(6.72mmol,收率97%)。质谱(DCI/NH3)m/z 223,225(M+H)+。
参考文献:
[1] Chemistry - A European Journal, 2015, vol. 21, # 34, p. 11976 - 11979
[2] Patent: US2005/65178, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 31
[3] Patent: US2005/101602, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 68
[4] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 93, p. 90031 - 90034
[5] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 26, p. 4595 - 4599
