152120-54-2

中文名称 N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑

英文名称 N,N'-BIS-BOC-1-GUANYLPYRAZOLE

CAS 152120-54-2

分子式 C14H22N4O4

分子量 310.35

MOL 文件 152120-54-2.mol

更新日期 2025/08/12 15:15:03

152120-54-2 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法常见问题列表图谱信息 N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑价格(试剂级)

基本信息

中文别名

133942
-二-BOC-1H-1-胍基吡唑
N,N'-二-BOC-1-胍基吡唑
N,N'-二-BOC-吡唑-1-甲脒
N,N'-二叔丁氧羰基吡唑-1-甲脒
N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑
N,N'-双-BOC-1H-1-胍基吡唑
N,N`-二-BOC-1H-吡唑-1-甲脒
N,N'-二叔丁氧羰基-1H-吡唑-1-甲脒
N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑,98%

英文别名

uanyL
Boc-Pyrazol
PYRAZOL(BOC)2
PYRAZOLE(BOC)2
N,N'-Bis-boc-1-g
N,N'-Bis-boc-1-guanyL
N,N'-Bis-Boc-1-Guanylpyrazol
N,N'-BIS-BOC-1-GUANYLPYRAZOLE
Bis-Boc-pyrazolocarboxamidine
1-[N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl

所属类别

有机原料：杂环化合物

物理化学性质

熔点86-90 °C(lit.)

密度1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

溶解度可溶于氯仿（轻微）、甲醇（轻微）

酸度系数(pKa)6.92±0.46(Predicted)

形态固体

颜色白色至灰白色

水溶解性Slightly soluble in water. Soluble in methanol, and chloroform.

InChIInChI=1S/C14H22N4O4/c1-13(2,3)21-11(19)16-10(18-9-7-8-15-18)17-12(20)22-14(4,5)6/h7-9H,1-6H3,(H,16,17,19,20)

InChIKeyQFNFDHNZVTWZED-UHFFFAOYSA-N

SMILESC(OC(C)(C)C)(=O)/N=C(/NC(OC(C)(C)C)=O)\N1C=CC=N1

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms

GHS07

警示词警告

危险性描述H315-H319-H335

防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P305+P351+P338

危险品标志Xi

危险类别码36/37/38

安全说明26-36

WGK Germany3

海关编码29331990

制备方法

方法1

24424-99-5

152120-61-1

152120-54-2

步骤F-2：合成（叔丁氧基羰基亚氨基吡唑-1-基 - 甲基）氨基甲酸叔丁酯[化合物（H）] 将步骤BI中制得的N-Boc-1H-吡唑-1-甲脒（50g）溶于四氢呋喃（100ml），在1小时内缓慢加入至60％氢化钠（9.99g）的四氢呋喃（100ml）悬浮液中，反应温度维持在-5℃至0℃。在此温度下持续搅拌30分钟后，滴加二碳酸二叔丁酯（57.1g）的四氢呋喃（100ml）溶液，保持温度不变。随后加入四氢呋喃（250ml），将反应混合物加热回流搅拌2小时。反应完成后，冷却至室温，加入乙酸（20.4ml）淬灭反应，减压浓缩至约150ml。向浓缩液中加入5％碳酸氢钠水溶液（500ml），用乙酸乙酯（500ml）萃取。有机层用水（150ml）洗涤后，减压浓缩至约75ml。向残余物中加入己烷（200ml）并接种晶种，冰浴冷却下搅拌40分钟。过滤收集晶体，用己烷（50ml）洗涤，减压干燥，得到N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑（54.47g，收率73.8％）。 1H NMR（CDCl3, 500MHz）：δ 1.49（9H, s）, 1.55（9H, s）, 6.41（1H, dd, J = 1.5, 2.7Hz）, 7.62（1H, dd, J = 0.7, 1.5Hz）, 8.30（1H, dd, J = 0.7, 2.7Hz）, 8.93（1H, brs）。 13C NMR（CDCl3, 125MHz）：δ 28.1, 28.2, 81.4, 83.4, 109.8, 129.0, 139.2, 142.8, 149.4, 157.4。

参考文献：

[1] Patent: WO2008/126943, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 79-80

[2] Synthesis, 2004, # 10, p. 1655 - 1663

[3] Tetrahedron Letters, 1993, vol. 34, # 21, p. 3389 - 3392

[4] Synthetic Communications, 1993, vol. 23, # 21, p. 3055 - 3060

常见问题列表

性质

常温常压下呈白色或者灰白色固体

化学反应

N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑在合成转化中，其酰胺上的氮原子可以在Misunobu反应条件下进行烷基化反应。

应用

N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑在烷基胍类型的广谱抗菌剂的制备中有着广泛的应用，并且也是很多胍类精氨酸酶抑制剂的关键合成中间体。

图谱信息

N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(152120-54-2)核磁图(¹HNMR)
N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑(152120-54-2)傅里叶红外光谱图

N,N'-二-BOC-1H-1-胍基吡唑价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	H54565	N,N'-二-Boc-1H-吡唑-1-甲脒, 98+% N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine, 98+%	152120-54-2	1g	151元
2025/05/22	H54565	N,N'-二-Boc-1H-吡唑-1-甲脒, 98+% N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine, 98+%	152120-54-2	5g	818元
2025/05/22	H54565	N,N'-二-Boc-1H-吡唑-1-甲脒, 98+% N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine, 98+%	152120-54-2	25g	4088元