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152626-78-3

中文名称 5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
英文名称 5-BROMO-6-METHOXY (1H)INDAZOLE
CAS 152626-78-3
分子式 C8H7BrN2O
分子量 227.06
MOL 文件 152626-78-3.mol
更新日期 2025/08/05 16:54:45
152626-78-3 结构式 152626-78-3 结构式

基本信息

中文别名
5-溴-6-甲氧基吲唑
5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑
6-溴-5-甲氧基-1H-吲唑
英文别名
5-Bromo-6-methoxy indazole
5-BROMO-6-METHOXY (1H)INDAZOLE
1H-Indazole, 5-bromo-6-methoxy-
所属类别
有机原料:杂环化合物

物理化学性质

沸点363.4±22.0 °C(Predicted)
密度1.678±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)13.03±0.40(Predicted)
形态solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
海关编码2933998090

制备方法

方法1
5-bromo-2-fluoro-4-methoxybenzaldehyde

473417-48-0

5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑

152626-78-3

步骤2:5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑(化合物A33)的合成。将5-溴-2-氟-4-甲氧基苯甲醛(9g,38.6mmol)、邻羟基胺盐酸盐(3.23g,38.6mmol)和碳酸钾(5.87g,42.5mmol)溶于1,2-二甲氧基乙烷(90mL)中。将反应混合物在100℃下搅拌1小时。反应完成后,冷却至室温,过滤除去固体物质,滤液减压浓缩。向浓缩物中加入二甲基乙酰胺(90mL)和一水合肼(18mL),将混合物在150℃下搅拌过夜。反应结束后,冷却至室温,向反应混合物中加入水,水层用乙酸乙酯萃取。合并有机层,依次用水和饱和氯化钠水溶液洗涤,无水硫酸镁干燥。减压蒸发溶剂,得到黄色糊状物化合物A33(8.26g,收率:94%)。ESI-MS m/z:227,229 [M + H]+;1H-NMR(300MHz,CDCl3)δ(ppm):3.96(s,3H),6.92(s,1H),7.94(d,J=1.1Hz,2H)。

参考文献:

[1] Patent: EP2308880, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47

5-溴-6-甲氧基-1H-吲唑价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02152626783035-溴-6-甲氧基-1H-吲唑152626-78-31G89元
2025/05/22XW02152626783025-溴-6-甲氧基-1H-吲唑152626-78-3250MG46元
2025/05/22XW02152626783015-溴-6-甲氧基-1H-吲唑152626-78-3100MG34元
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