1535-65-5
1535-65-5 结构式
基本信息
二氟甲基苯基砜
(二氟甲基)磺酰苯
二氟甲基苯砜,95%
[(二氟甲基)砜基]苯
二氟甲基苯砜 100G
[(二氟甲基)磺酰基]苯
Difluoromethyl phenyl sulfone
Phenyl difluoromethyl sulfone
Difluoromethylphenylsulfone,95%
[(Difluoromethyl)sulfonyl]benzene
1-(difluoroMethylsulfonyl)benzene
Difluoromethyl Phenyl Sulfone >
Difluoromethyl phenyl sulfone >=97%
Benzene, [(difluoroMethyl)sulfonyl]-
物理化学性质
制备方法
1535-67-7
1535-65-5
在0℃下，向二氟甲基苯基硫醚（3.98g，25mmol）的无水二氯甲烷（69mL）溶液中，分批加入固体间氯过氧苯甲酸（m-CPBA，15.9g，92.0mmol）。反应混合物逐渐升温至室温并搅拌过夜。反应完成后，加入二氯甲烷（50mL）稀释，混合物依次用10%亚硫酸钠水溶液（2×100mL）、5%碳酸氢钠水溶液（4×50mL）和饱和食盐水（2×100mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩。残余物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为二氯甲烷和己烷（体积比3:1）。薄层色谱（TLC）显示Rf值为0.40（二氯甲烷/己烷，3:1）。最终得到二氟甲基苯基砜4.24g，收率88%（22.1mmol）。产物结构经核磁共振氢谱（1H NMR，300MHz，CDCl3）、碳谱（13C NMR，101MHz，CDCl3）和氟谱（19F NMR，282MHz，CDCl3）确认，数据与文献报道一致。
参考文献：
[1] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol. 53, # 7, p. 1827 - 1831
[2] Angew. Chem., 2014, vol. 126, # 7, p. 1858 - 1862,5
[3] Journal of Fluorine Chemistry, 2015, vol. 179, p. 175 - 178
[4] Patent: US4837327, 1989, A
[5] Journal of the American Chemical Society, 1960, vol. 82, p. 6178 - 6181
常见问题列表
二氟甲基苯基砜的化学反应活性主要集中于苯环单元和苯环上的氟原子，该氟原子受甲基砜的强吸电子性质影响容易在强亲核试剂的进攻下发生芳香亲核取代反应得到相应官能团化的分砜类衍生物。
二氟甲基苯基砜是一种氟代的苯甲砜类化合物，它是合成含氟聚合物的重要前体，在化学合成领域中该物质可用作有机合成中间体。