153747-97-8
153747-97-8 结构式
基本信息
帕布昔利布杂质6
帕布昔利布杂质54
哌泊塞克雷布杂质C
4-BOC-1-(5-溴-2-吡啶基)哌嗪
2-(N-BOC-哌嗪-1-基)-5-溴吡啶
4-(5-溴吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
4-叔丁氧羰基-1-(5-溴-2-吡啶基)哌嗪
4-(5-溴-吡啶-2-基)-哌嗪-1-羧酸叔丁酯
4-(5-溴-吡啶-2-基)-哌嗪-1-羧酸叔丁基酯
Palbociclib impurity C
2-(4-BOC-piperazino)-5-bromopyridine
1-Boc-4-(5-bromo-2-pyridinyl)-piperazine
4-Boc-1-(5-bromo-2-pyridyl)piperazine 97%
5-Bromo-2-[4-(N-Boc)piperazin-1-yl]pyridine
Palbociclib Impurity C : Trifluoroacetic acid salt
t-Butyl 4-(5-bromopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
ert-butyl4-(5-bromopyridin-2-yl)piperazine-1-carboxylate
4-(5-Bromo-pyridin-2-yl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
物理化学性质
安全数据
制备方法
624-28-2
57260-71-6
153747-97-8
以2,5-二溴吡啶和N-BOC-哌嗪为原料合成4-Boc-1-(5-溴-2-吡啶基)哌嗪的一般步骤：在氩气保护下，向装有搅拌子的密封管中加入2,5-二溴吡啶（2g，10.7mmol）、叔丁醇钠（1.6g，16.6mmol）、xantphos（400mg，0.7mmol）及甲苯（100mL），氩气吹扫5分钟。随后，向反应体系中加入叔丁基哌嗪-1-羧酸酯（3.4g，14.30mmol）和Pd2(dba)3（200mg，0.21mmol），于80℃下加热反应4小时（TLC监测显示原料完全消耗）。反应完成后，将反应混合物用EtOAc（200mL）稀释，加入水（100mL），通过硅藻土床过滤，并用EtOAc（2×30mL）洗涤滤床。合并有机相，用盐水（50mL）洗涤，无水Na2SO4干燥，减压浓缩得粗产物。粗产物经硅胶柱色谱（100-200目，50g，10-20% EtOAc-己烷梯度洗脱）纯化，得到4-(5-溴-2-吡啶基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯（3g，82%），为黄色固体。LCMS（ESI+）：m/z：342.57 [M+H]+。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 24, p. 4611 - 4614
[2] Patent: WO2018/125961, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 123
[3] Patent: WO2007/20888, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 45-46
[4] Patent: US2006/293310, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 5
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/09/19 | H55311 | 4-Boc-1-(5-溴-2-吡啶基)哌嗪, 97% 4-Boc-1-(5-bromo-2-pyridyl)piperazine, 97% | 153747-97-8 | 1g | 280元 |
| 2025/05/22 | H55311 | 4-Boc-1-(5-溴-2-吡啶基)哌嗪, 97% 4-Boc-1-(5-bromo-2-pyridyl)piperazine, 97% | 153747-97-8 | 5g | 1512元 |
| 2025/05/22 | H55311 | 4-Boc-1-(5-溴-2-吡啶基)哌嗪, 97% 4-Boc-1-(5-bromo-2-pyridyl)piperazine, 97% | 153747-97-8 | 25g | 7560元 |