15399-22-1
中文名称
（S）-2-氨基丁酸甲酯
英文名称
(S)-Methyl 2-aminobutanoate
CAS
15399-22-1
分子式
C5H11NO2
分子量
117.15
MOL 文件
15399-22-1.mol
更新日期
2025/10/10 11:34:35
15399-22-1 结构式
基本信息
中文别名
左乙拉西坦杂质J左乙拉西坦杂质14
左乙拉西坦杂质513
(S)-2-氨基丁酸甲酯
英文别名
H-Abu-OMeH-ABU-OME HCL
Levetiracetam-10
Levetiracetam Impurity J
Levetiracetam Impurity 14
Levetiracetam impuritiesJ
Methyl (2S)-Aminobutanoate
Levetiracetam impurities513
(S)-Methyl 2-aminobutanoate
(S)-2-aminobutyric acid methyl ester
所属类别
分析化学：药典标准品和杂质标准品物理化学性质
沸点127.8±13.0 °C(Predicted)
密度0.987±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa)7.89±0.29(Predicted)
制备方法
方法1
67-56-1
1492-24-6
2483-62-7
步骤1: 制备(2S)-2-氨基丁酸甲酯; 将(2S)-2-氨基丁酸(21.56 g, 0.21 mol)溶解于120 mL甲醇中。将反应混合物置于冰水浴中冷却至0°C，在持续搅拌下缓慢滴加亚硫酰氯(30.5 mL, 0.42 mol)。滴加完毕后，将反应混合物加热回流2小时，随后冷却至室温。通过减压浓缩除去溶剂，得到(2S)-2-氨基丁酸甲酯(31.87 g, 收率99.3%)，产物为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: EP2481739, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 78
[2] Patent: US2012/184543, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 79
[3] Patent: WO2009/23655, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 53
[4] Journal of the American Chemical Society, 1991, vol. 113, # 11, p. 4297 - 4303
[5] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 649, p. 183 - 202