156001-51-3
156001-51-3 结构式
基本信息
2-甲基-5-溴苯腈
5-溴-2-甲基苯腈
5-溴-2-甲基苯甲氰
5-溴-2-甲基苯甲腈
5-溴-2-甲基苯甲腈,97%
Bromo-2-methylbenzonitrile
5-BROMO-2-METHYLBENZONITRILE
3-BROMO-6-METHYLBENZONITRILE
5-Bromo-2-methylbenzonotrile
2-Methyl-5-bBromobenzonitrile
Benzonitrile, 5-bromo-2-methyl-
5-BROMO-2-METHYLBENZONITRILE,98%
物理化学性质
制备方法
50670-64-9
156001-51-3
以2-甲基-5-氨基苯甲腈为原料合成5-溴-2-甲基苯腈的一般步骤： 实施例22：在烧瓶中加入水（13.5 mL）、HBr（74%，14.4 mL）以及溶解在水（24 mL）中的5-氨基-2-甲基苯甲腈（2.0 g，15.1 mmol）。将混合物加热至50℃，保持20分钟。随后，将混合物冷却至0-5℃，并加入NaNO2（1.2 g，17.4 mmol）的水溶液。在0-5℃下搅拌反应混合物10分钟，然后升温至40℃。接着，加入CuBr（6.5 g，45.1 mmol）的水（36 mL）和HBr（7.2 mL）溶液。将混合物回流2小时。反应完成后，用乙酸乙酯（AcOEt）萃取混合物，有机层依次用饱和NaHCO3溶液和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。通过柱色谱（石油醚:乙酸乙酯 = 50:1）纯化粗产物，得到5-溴-2-甲基苯甲腈2.3 g，为白色固体（收率：77%）。 1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.72（s，1H），7.59（d，J = 8.0 Hz，1H），7.19（d，J = 8.0 Hz，1H），2.51（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2009/203657, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 48
[2] Patent: US2009/203677, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 51
[3] Patent: US2009/197871, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51
[4] Patent: WO2005/97750, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 69
[5] Patent: WO2009/100169, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 127
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | B4808 | 5-溴-2-甲基苯甲腈 5-Bromo-2-methylbenzonitrile | 156001-51-3 | 1g | 310元 |
| 2025/05/22 | XW1560015132 | 5-溴-2-甲基苯甲腈 5-bromo-2-methylbenzonitrile;3-bromo-6-methylbenzonitrile;4-bromo-2-cyanotoluene | 156001-51-3 | 5G | 48元 |
| 2025/05/22 | B4808 | 5-溴-2-甲基苯甲腈 5-Bromo-2-methylbenzonitrile | 156001-51-3 | 5g | 1450元 |