156001-53-5
156001-53-5 结构式
基本信息
5-溴-2-(溴甲基)苯甲腈
4-Bromo-2-cyanobenzyl bromide
Benzonitrile, 5-bromo-2-(bromomethyl)-
5-bromo-2-(bromom5-bromo-2-(bromomethyl)benzonitrile ethyl)benzonitrile
物理化学性质
制备方法
156001-51-3
156001-53-5
以5-溴-2-甲基苯腈为原料合成5-溴-2-(溴甲基)苯甲腈的一般步骤：将5-溴-2-甲基苯腈（10.0 g，51.01 mmol）、N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，9.99 g，56.11 mmol）和过氧化苯甲酰（BPO，0.62 g，2.6 mmol）在四氯化碳（CCl4，100 mL）中的混合物于80℃下在氮气（N2）氛围中搅拌反应8小时。反应完成后，将混合物过滤，滤液经减压浓缩至干。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，洗脱剂为乙酸乙酯/石油醚混合溶剂（梯度洗脱，0-100%），得到5-溴-2-(溴甲基)苯甲腈（9.8 g，产率70%），为浅黄色油状物。1H NMR（400 MHz，CDCl3）δ 7.80（d，J = 2.0 Hz，1H），7.72（dd，J = 8.4, 2.0 Hz，1H），7.43（d，J = 8.4 Hz，1H），4.58（s，2H）。
参考文献：
[1] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 7, p. 1131 - 1134
[2] Journal of Materials Chemistry, 2011, vol. 21, # 26, p. 9523 - 9531
[3] Patent: US2017/362228, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0464; 0465
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2018, vol. 9, # 2, p. 120 - 124
[5] Patent: US2016/376283, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0341; 0342