158154-63-3
中文名称
5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯
英文名称
ethyl 5-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
CAS
158154-63-3
分子式
C9H14N2O3
分子量
198.22
MOL 文件
158154-63-3.mol
更新日期
2025/06/18 17:59:14
158154-63-3 结构式
基本信息
中文别名
5-叔丁基-1,2,4-F二唑-3-羧酸乙酯5-叔丁基-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯
5-(叔丁基)-1,2,4-恶二唑-3-羧酸乙酯
英文别名
Ethyl 5-(tert-butyl)ethyl 5-tert-butyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
5-(tert-Butyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester
2-cyclohexyl-3-(9H-fluoren-18-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
1,2,4-Oxadiazole-3-carboxylic acid, 5-(1,1-dimethylethyl)-, ethyl ester
物理化学性质
沸点273℃
密度1.102
闪点119℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)-3.97±0.10(Predicted)
外观Colorless to light yellow Liquid
制备方法
方法1
10489-74-4
75-98-9
158154-63-3
3.10.2 5-(叔丁基)-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯(949-4)的合成 在搅拌条件下，将2-羟胺基-2-亚氨基乙酸乙酯(5.0 g, 37.8 mmol)溶于DMF(60 mL)中，依次加入特戊酸(3.86 g, 37.8 mmol)、1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDCI, 7.97 g, 41.58 mmol)、1-羟基苯并三唑(HOBt, 6.12 g, 45.3 mmol)和N,N-二异丙基乙胺(DIPEA, 19.7 mL, 113.4 mmol)。反应混合物在室温下搅拌过夜后，加热至100℃反应1小时。冷却至室温后，用乙酸乙酯(EA)和水进行分配萃取。分离有机层，水层用乙酸乙酯(3×)反萃取。合并有机层，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥。减压浓缩后，残余物通过快速柱色谱法(硅胶，石油醚/乙酸乙酯=10:90至90:10)纯化，得到目标产物5-(叔丁基)-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯(949-4)(1.8 g, 24%)，为黄色固体。LC-MS: ESI m/z (M+1)=199.36。
参考文献：
[1] Patent: US2018/194762, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0810