15889-32-4
15889-32-4 结构式
基本信息
3-(吡啶-2-基)苯胺
3-(2-吡啶基)苯胺盐酸盐
3-(2-吡啶基)苯胺二盐酸盐
3-(2-Pyridinyl)aniline
3-(Pyridin-2-yl)aniline
2-(m-Aminophenyl)pyridine
2-(3-AMINOPHENYL)PYRIDINE
3-Pyridin-2-yl-phenylaMine
3-(2-Pyridinyl)benzenamine
Benzenamine, 3-(2-pyridinyl)-
物理化学性质
制备方法
109-04-6
30418-59-8
15889-32-4
以2-溴吡啶和3-氨基苯硼酸为原料合成3-(2-吡啶基)苯胺的一般步骤：参照例31；向2-溴吡啶（0.5 g，3.2 mmol）、3-氨基苯硼酸（0.49 g，3.2 mmol）、无水K2CO3（0.87 g，6.3 mmol）和Pd(PPh3)4（0.36 g，0.32 mmol）的悬浮液中，在氩气保护下加入1,2-二甲氧基乙烷（50 mL）和水（0.66 mL）。将反应混合物在氩气氛围下于80℃加热过夜。反应完成后，冷却至室温，加入水和EtOAc进行萃取。分离有机相和水相，合并的有机相用Na2SO4干燥，减压浓缩除去溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱纯化，采用梯度极性的己烷-EtOAc混合溶剂作为洗脱剂，得到0.22 g 3-(2-吡啶基)苯胺（产率：42%）。LC-MS（方法1）：tR = 1.46 min；m/z = 171.2 [M + H]+。
参考文献：
[1] Molecular Crystals and Liquid Crystals, 2006, vol. 458, # 1, p. 227 - 235
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2000, vol. 43, # 6, p. 1123 - 1134
[3] Patent: WO2007/339, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 52
[4] Tetrahedron, 2006, vol. 62, # 49, p. 11483 - 11498
[5] Patent: US2006/94644, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 23