158938-08-0

基本信息
对戊氧基三联苯甲酸(ANB)
对戊氧基三联苯甲酸 阿尼芬净中间体
阿尼芬净中间体/对戊氧基三联苯甲酸
对戊氧基三联苯甲酸 阿尼芬净中间体 50G
Anidulafungin Impurity 3
Side chain of Anidulafungin
4-(4'-Pentoxy-4-biphenylyl)benzoic acid
4-{4-[4-(Pentyloxy)phenyl]phenyl}benzoic acid
4',1''-Terphenyl]-4-carboxylic acid, 4''-(pentyloxy)-
4-(4''-pentyloxy-1,1':4',1''-terphenyl)-carboxylic acid
[1,1':4',1''-Terphenyl]-4-carboxylic acid, 4''-(pentyloxy)-
物理化学性质
制备方法
![2-[4-(pentyloxy)phenyl]-1,3,2-dioxaborolane](/CAS/20200331/GIF/289706-68-9.gif)
289706-68-9

5731-12-4

158938-08-0
以化合物(CAS: 289706-68-9)和4'-碘-[1,1'-联苯基]-4-甲酸为原料合成4''-正戊氧基[1,1':4',1'']三联苯-4-甲酸的一般步骤:将20.1 g 4'-碘[1,1']联苯-4-羧酸、13.1 g碳酸钠和21.4 g 4-正戊氧基苯基硼酸乙二醇酯加入260 g二甲基亚砜(DMSO)中。随后,加入160 mg PdCl2(PPh3)2作为催化剂,将反应混合物加热至100-110℃并维持2小时。反应完成后,将混合物冷却至40℃并过滤,用DMSO洗涤固体。将所得固体悬浮于100 mL水中,加热至80℃,并在1小时内缓慢滴加47 g 37%的硫酸。滴加完毕后,将反应液在80℃下继续搅拌30分钟,随后冷却至40℃并过滤。最后,将固体从二甲基乙酰胺中干燥并结晶,得到18 g(产率81%)纯度>99%的4''-正戊氧基[1,1':4',1'']三联苯-4-甲酸。
参考文献:
[1] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[2] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[3] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 11
[4] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10
[5] Patent: EP1156997, 2004, B1. Location in patent: Page 10; 11