158985-25-2
158985-25-2 结构式
基本信息
1-BOC-4-(4-羟基苯基)-哌嗪
4-(4-羟苯基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯
4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯
叔-丁基 4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-甲酸基酯
4-(4-Boc-1-piperazinyl)phenol
N-Boc-4-(4-hydroxyphenyl)piperazine
1-BOC-4-(4-HYDROXY-PHENYL)-PIPERAZINE
4-(4-Hydroxyphenyl)piperazine, N1-Boc protected
tert-Butyl 4-(4-hydroxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
4-(4-hydroxyphenyl)-1-piperazinecarboxylic acid tert-butyl ester
1-(4-HYDROXY-PHENYL)-PIPERAZINE-4-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
4-(4-HYDROXY-PHENYL)-PIPERAZINE-1-CARBOXYLIC ACID TERT-BUTYL ESTER
1-Piperazinecarboxylic acid, 4-(4-hydroxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
56621-48-8
24424-99-5
158985-25-2
向4-(1-哌嗪基)苯酚（2.0g，11.22mmol）的水（56mL）溶液中加入氢氧化钠（673mg，16.83mmol），随后加入二碳酸二叔丁酯（2.7g，12.34mmol）。将反应混合物在室温下搅拌过夜。次日，过滤反应混合物，收集4-(4-羟基苯基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯，为褐色固体（3.1g，收率99%），用水（50mL）洗涤后，不经进一步纯化即可用于下一步反应。1H NMR（300MHz，DMSO-d6）：δ6.79（AA'BB'，2H，JAB = 9.1Hz，JAA' = 2.4Hz），6.66（AA'BB'，2H，JAB = 9.1Hz，JBB' = 2.4Hz），3.43（dd，4H，J = 5.3,4.9Hz），2.88（dd，4H，J = 5.2,5.1Hz），1.41（s，9H）；13C NMR（75.5MHz，DMSO-d6）：δ153.8,151.4,144.0,118.5,115.4,78.8,50.3,28.0。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/83056, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 51
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 25, p. 4290 - 4299
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 5, p. 1035 - 1049
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2017, vol. 8, # 2, p. 215 - 220
[5] Patent: WO2017/93491, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 3; 12