159191-56-7
159191-56-7 结构式
基本信息
4-(叔丁基二甲基硅醚)苯硼酸
4-(叔丁基二甲硅氧基)苯硼酸
4-(叔丁基二甲基硅氧基)苯硼酸
4-(叔丁基二甲基硅氧基)苯基硼酸
4-(叔丁基二甲基硅杂氧基)苯硼酸
[4-(叔丁基二甲基硅烷基氧基)苯基]硼酸
(4-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)苯基)硼酸
4-(叔丁基二甲硅氧基)苯硼酸(含有数量不等的酸酐)
硼酸, B-[4-[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅烷基]氧基]苯基]-
AKOS BRN-0412
4-(tert-Butyldimethylsiloxy)
4-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYOXY)PHENYLBORON
p-(t-Butyldimethylsilyloxy)phenylboronic Acid
4-(T-BUTYL DIMETHYLSILOXY) PHENYL BORONIC ACID
4-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYOXY)PHENYLBORONIC ACID
4-(TERT-BUTYLDIMETHYLSILYLOXY)PHENYLBORONIC ACID
4-(TERT-BUTYL DIMETHYLSILOXY)PHENYL BORONIC ACID
4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)benzeneboronic acid
物理化学性质
制备方法
67963-68-2
159191-56-7
步骤1b：4-(叔丁基二甲基硅氧基)苯硼酸（化合物0102）的合成 向化合物0101（(4-溴苯氧基)叔丁基二甲基硅烷，1.548g，5.389mmol）的无水THF（20ml）溶液中，在N2保护下，于-78℃缓慢滴加2.5M正丁基锂的己烷溶液（2.5ml，6.326mmol），滴加时间15分钟。反应混合物在-78℃下继续搅拌0.5小时后，缓慢滴加硼酸三甲酯（730mg，7.029mmol），滴加时间15分钟。滴加完毕后，反应混合物在-78℃下继续搅拌1小时，随后缓慢升温至室温。用盐酸水溶液调节反应混合物pH至5-7以淬灭反应。减压除去溶剂，残余物用二氯甲烷（DCM）萃取。有机层用饱和食盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后，浓缩得到粗产物。粗产物用石油醚（2ml）洗涤，得到目标产物0102，为白色固体（1.102g，产率81%）：LCMS：253 [M + 1]+。
参考文献：
[1] Journal of the American Chemical Society, 1997, vol. 119, # 25, p. 5818 - 5827
[2] New Journal of Chemistry, 2013, vol. 37, # 4, p. 961 - 964
[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 47, p. 17443 - 17451
[4] Patent: US2009/76006, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 29; 35
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, # 10, p. 2553 - 2570
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | B3739 | 4-(叔丁基二甲硅氧基)苯硼酸 (含不同量的酸酐) 4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 159191-56-7 | 1g | 50元 |
| 2025/05/22 | B3739 | 4-(叔丁基二甲硅氧基)苯硼酸 (含不同量的酸酐) 4-(tert-Butyldimethylsilyloxy)phenylboronic Acid (contains varying amounts of Anhydride) | 159191-56-7 | 5g | 210元 |
| 2025/05/22 | XW1591915671 | 4-(叔丁基二甲硅氧基)苯硼酸 | 159191-56-7 | 1G | 79元 |