160098-96-4
中文名称
SCH58261
英文名称
SCH 58261
CAS
160098-96-4
分子式
C18H15N7O
分子量
345.36
MOL 文件
160098-96-4.mol
更新日期
2026/06/19 10:39:18
160098-96-4 结构式
基本信息
中文别名
化合物SCH58261活性分子 SCH58261
2-(呋喃-2-基)-7-苯乙基-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺
2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]噻唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺
2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺
7H-吡唑并[4,3-E][1,2,4]三氮唑并[1,5-C]嘧啶-5-胺,2-(2-呋喃基)-7-(2-苯基乙基)-
英文别名
CS-2187SCH-58261
SCH 58261
Butanoicacid,4-bromo-5-oxo-,ethylester
2-(Furan-2-yl)-7-phenethyl-7H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyriMidin-5-aMine
7H-Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidin-5-amine, 2-(2-furanyl)-7-(2-phenylethyl)-
4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine
4-(furan-2-yl)-10-(2-phenylethyl)-3,5,6,8,10,11-hexaazatricyclo[7.3.0.0^{2,6}]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-7-amine
所属类别
医药中间体：嘧啶类化合物物理化学性质
熔点223 °C
密度1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
储存条件Store at RT
溶解度DMSO: >10 mg/mL, soluble
溶解度DMSO：>10 mg/mL
酸度系数(pKa)2.78±0.30(Predicted)
形态solid
颜色off-white
InChI1S/C18H15N7O/c19-18-22-16-13(11-20-24(16)9-8-12-5-2-1-3-6-12)17-21-15(23-25(17)18)14-7-4-10-26-14/h1-7,10-11H,8-9H2,(H2,19,22)
InChIKeyUTLPKQYUXOEJIL-UHFFFAOYSA-N
SMILESNc1nc2n(CCc3ccccc3)ncc2c4nc(nn14)-c5ccco5
安全数据
SCH58261价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/06 | C3599 | SCH 58261 SCH 58261 | 160098-96-4 | 25mg | 860元 |
| 2026/03/03 | S8104 | SCH58261 SCH58261 | 160098-96-4 | 5mg | 794.47元 |
| 2026/03/03 | S8104 | SCH58261 | 160098-96-4 | 10mM (1mL in DMSO) | 1040.13元 |
常见问题列表
生物活性
SCH 58261是一个高效的选择性的A2a adenosine receptor拮抗剂，其对rat A2a和bovine A2a的Ki值分别为2.3 nM和2 nM。靶点
| Target | Value |
| bovine A2a | 2.0 nM(Ki) |
| rat A2a | 2.3 nM(Ki) |
体外研究
SCH 58261通过竞争性的拮抗CGS 21680的诱导作用，导致了兔子血小板凝集的抑制以及牛冠状动脉的收缩抑制。
体内研究
在脊髓损伤的小鼠模型中，SCH58261 (0.01 mg/kg, i.p.)降低了脱髓鞘作用，并且降低了TNF-α, Fas-L, PAR, Bax表达水平以及JNK MAPK的激活。慢性的SCH58261处理改善了神经缺损。 在6-OHDA诱导的帕金森病模型大鼠中，SCH58261 (2 mg/kg, i.p.)改善了6-OHDA诱导的运动迟缓以及运动障碍。