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1608-67-9

中文名称 四氢呋喃-2-基乙酸酯
英文名称 tetrahydro-2-furyl acetate
CAS 1608-67-9
分子式 C6H10O3
分子量 130.142
MOL 文件 1608-67-9.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:19
1608-67-9 结构式 1608-67-9 结构式

基本信息

中文别名
2-乙酰氧基四氢呋喃
四氢呋喃-2-基 乙酸酯
英文别名
oxolan-2-yl acetate
oxolan-2-yl ethanoate
tetrahydro-2-furyl acetate
tetrahydrofuran-2-yl acetate
tetrahydro-2-furanyl acetate
2-Furanol,tetrahydro-, 2-acetate
acetic acid tetrahydrofuryl ester
Acetic acid tetrahydrofuran-2-yl ester

物理化学性质

外观性状该品折光率1.4290(25℃)。

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告

应用领域

用途1
医药中间体。

制备方法

方法1
以叔丁醇为原料,先用双氧水氧化得叔丁基过氧化氢,再用乙酐酯化得到过氧乙酸叔丁酯,最后与四氢呋喃缩合。1.氧化 将叔丁醇加入反应罐,搅拌下于35℃加入双氧水,然后升温至50℃,滴加70%硫酸,约0.5h时加完,于55-60℃反应5h。静置分层,分去下部水层,上部油层加无水硫酸钠干燥,放置过夜,过滤得叔丁基过氧化氢2.酯化 将乙酐、乙酸钠及苯依次加入反应罐,于20±5℃滴加叔丁基过氧化氢。加完后,于15-20℃反应45min。然后加入8%的硫酸铵溶液,搅拌5min,静置分层,分去水层,再用8%硫酸铵溶液洗1次,用10%碳酸钠溶液调节至pH7-8,分去碱液层,油层加无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏回收苯,再减压蒸馏,收集43-54℃/2.0-2.27kPa馏分,得过氧乙酸叔丁酯。3.缩合 将四氢呋喃、溴化亚铜加入反应罐,通氮气5min,慢慢滴加过氧乙酸叔丁酯,约0.5h加完,开紫外灯,于45-50℃保温反应26h。然后回收四氢呋喃,并减压蒸馏收集70℃/2.93kPa以上馏分,得2-乙酰氧基四氢呋喃。原料消耗定额:冰醋酸(95%)1638kg/t、氨水(20%)950kg/t。
四氢呋喃-2-基乙酸酯价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/02/08XW02160867903四氢呋喃-2-基乙酸酯1608-67-91G175元
2025/02/08XW02160867902四氢呋喃-2-基乙酸酯1608-67-9250MG44元
2025/02/08XW02160867901四氢呋喃-2-基乙酸酯1608-67-9100MG34元
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