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160911-11-5

中文名称 3-氟-5-甲基苯甲醚
英文名称 3-Fluoro-5-Methylanisole
CAS 160911-11-5
分子式 C8H9FO
分子量 140.15
MOL 文件 160911-11-5.mol
160911-11-5 结构式 160911-11-5 结构式

基本信息

中文别名
3-氟-5-甲氧基甲苯
3-氟-5-甲基苯甲醚
5-氟-3-甲基苯甲醚
1-氟-3-甲氧基-5-甲基苯
英文别名
5-Fluoro-3-methylanisole
3-Fluoro-5-Methylanisole
3-Fluoro-5-methoxytoluene
1-Fluoro-3-Methoxy-5-Methylbenzene
Benzene, 1-fluoro-3-methoxy-5-methyl-
所属类别
有机原料

物理化学性质

沸点164.2±20.0 °C(Predicted)
密度1.046±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态liquid
颜色Clear, Colourless

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
防范说明P280-P271
海关编码2909309090

制备方法

方法1
三甲基环三硼氧烷

823-96-1

3-氟-5-溴苯甲醚

29578-39-0

3-氟-5-甲基苯甲醚

160911-11-5

以三甲基环三硼氧烷和3-溴-5-氟苯甲醚为原料合成1-氟-3-甲氧基-5-甲基苯的一般步骤(实施例40): (40a) 1-氟-3-甲氧基-5-甲基苯的合成 将3-溴-5-氟苯甲醚(2.05 g,10 mmol)、三甲基环三硼氧烷(50% THF溶液,2.51 g,20 mmol)、PdCl2(dppf)(0.82 g,1.0 mmol)和碳酸铯(6.52 g,20 mmol)溶于二恶烷(100 mL)和水(50 mL)的混合溶剂中。在回流条件下加热搅拌10小时。反应完成后,冷却至室温,向反应液中加入水(100 mL),然后用乙酸乙酯(200 mL)萃取两次。合并有机层,用水(100 mL)洗涤两次,无水硫酸钠干燥。减压浓缩后,通过硅胶柱色谱(洗脱剂:己烷/乙酸乙酯,6:1)纯化残余物,得到1-氟-3-甲氧基-5-甲基苯(1.40 g,产率:66%),为黄色油状物。 1H-NMR (CDCl3, 400 MHz) δ: 1.78 (3H, s), 6.44 (1H, dd, J = 2.0, 11.0 Hz), 6.50 (1H, d, J = 11.0 Hz), 6.51 (1H, s)。

参考文献:

[1] Patent: EP2138484, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 44

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