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161050-58-4

中文名称 甲氧虫酰肼
英文名称 METHOXYFENOZIDE
CAS 161050-58-4
分子式 C22H28N2O3
MDL 编号 MFCD03792750
分子量 368.47
MOL 文件 161050-58-4.mol
更新日期 2024/04/19 19:58:02
161050-58-4 结构式 161050-58-4 结构式

基本信息

中文别名
甲氧虫酰肼
甲氧虫酰肼溶液, 100PPM
3-甲氧基-2-甲基苯甲酸 2-(3,5-二甲基苯甲酰)-2-叔丁基酰肼
N-叔丁基-N'-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-3,5-二甲基苯甲酰肼
英文别名
Runner
rh-2485
Methoxyfenozid
METHOXYFENOZIDE
N'-(tert-Butyl )
-N'-(3,5-dimethylbenzoyl)
Methoxyfenozide [iso:ansi:bsi]
methoxyfenozide (bsi, pa iso, ansi)
Methoxyfenozide 100mg [161050-58-4]
N-tert-Butyl-N'-(3-methoxy-o-toluoyl)-3,5-xylohydrazide
所属类别
农药: 杀虫(螨)剂: 有机氮杀虫剂

物理化学性质

外观性状纯品为白色粉末,m.p. 202~205℃,蒸气压<5.3×10-5Pa(25℃),在有机溶剂中的溶解度为:二甲基亚砜11g/100g、环己酮9.9g/100g、丙酮 9g/100g,在水中的溶解度<1mg/L,25℃时贮存稳定。
熔点204-205°
密度1.098±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件0-6°C
溶解度DMF: 25 mg/ml; DMF:PBS (pH 7.2) (1:6): 0.1 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
酸度系数(pKa)10.43±0.46(Predicted)
形态neat
InChIKeyQCAWEPFNJXQPAN-UHFFFAOYSA-N
LogP3.700
EPA化学物质信息Methoxyfenozide (161050-58-4)

安全数据

危险性符号(GHS)
GHS07,GHS09
警示词警告
危险性描述H312-H411
危险品标志N
危险类别码51/53
安全说明60
危险品运输编号UN 3077 9 / PGIII
WGK Germany2
海关编码29145090

应用领域

用途1
二芳酰肼类昆虫生长调节剂,蜕皮激素类杀虫剂,干扰昆虫的正常生长发育、抑制摄食。主要用于蔬菜和农田作用,防治蔬菜(瓜类、茄果类)、苹果、玉米、棉花、葡萄、猕猴桃、核桃、花卉、甜菜、茶叶及大田作物(水稻、高粱、大豆)等作物上的鳞翅目害虫。尤其对幼虫和卵有特效。对益虫、益螨安全,具有触杀、根部内吸等活性。对环境友好。推荐施用量为20~30g有效成分/hm2

制备方法

方法1
制备方法一
3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯的制备 将26mL甲苯、90g (0.54mol,99%)3-甲氧基-2-甲基苯甲酸、4g二甲基甲酰胺加入反应瓶中,搅拌,升温至60℃,并于6h内滴加78g(99%,0.64mol)亚硫酰氯,滴毕继续反应30min,减压脱甲苯及残余的亚硫酰氯,得86g3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯。
中间体3-甲氧基-2-甲基苯甲酸可以通过3-硝基-2-甲基苯甲酸经还原、重氮化、甲氧基化制得。也可通过2,6-二氯甲苯经甲氧基化、氰化、水解得到。
3,5-二甲基苯甲酰氯的制备 将80mL甲苯、208g (98%,1.36mol)3,5-二甲基苯甲酸,搅拌,升温至55℃,于1h内滴加亚硫酰氯236g (99%,1.97mol),滴毕升温,于80℃反应5h,反应结束减压脱去甲苯,得210g 3,5-二甲氧基苯甲酰氯。
N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N‘-叔丁基肼的制备 将叔丁基肼盐酸盐130g(95%,1mol)悬浮于600mL二氯甲烷中,降温搅拌,滴加40%NaOH溶液100g (1mol),搅拌30min。于0℃滴加46g(0.25mol)3-甲氧基-2-甲基苯甲酰氯溶于200mL二氯甲烷的溶液,同时于0℃滴加40%氢氧化钠溶液30g(0.3mol),控制滴加速度使两者同时滴完,滴毕升至室温,搅拌过夜。水洗、干燥、脱溶,得N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N'-叔丁基肼56g,用正己烷-乙酸乙酯重结晶得白色针状晶体。
甲氧虫酰肼的合成 将48g (0.2mol)N-(3-甲氧基-2-甲基苯甲酰基)-N'-叔丁基肼和200mL甲苯加入反应瓶中,搅拌,降至0℃,滴加35g(95%,0.2mol)3,5-二甲基苯甲酰氯的100mL甲苯溶液,同时滴加20g(40%,0.2mol)氢氧化钠溶液,滴加温度<5℃,控制滴加速度使两者同时滴毕,室温反应2h,过滤、水洗得白色固体66g,用乙醚-甲醇重结晶得白色甲氧虫酰肼。
制备方法二
通过噁二唑开环法制得。

制备方法三
通过氨基保护制得。

常见问题列表

甲氧虫酰肼是什么
甲氧虫酰肼为第2代双酰肼类昆虫生长调节剂,由美国罗姆-哈斯(现陶氏益农)公司1990年发现。该产品由陶氏益农生产,并在世界各地销售,其欧洲市场的销售权授予给了拜耳公司。
甲氧虫酰肼是一种新型特异性苯酰肼类低毒杀虫剂,对鳞翅目害虫具有高度选择杀虫活性,以触杀作用为主,并具有一定的内吸作用。该药剂属仿生型蜕皮激素类昆虫生长调节剂,害虫取食药剂后,即产生蜕皮反应开始蜕皮,由于不能完全蜕皮而导致幼虫脱水、饥饿而死亡。该药剂与抑制害虫蜕皮的药剂的作用机制相反,可在害虫整个幼虫期用药进行防治。
作用机理
甲氧虫酰肼是虫酰肼的衍生物,在分子结构上比虫酰肼在苯环上多一个甲氧基,在农业应用性能上与虫酰肼基本相同,但有两点值得注意:一是生物活性比虫酰肼更高;二是有较好的根内吸性,特别是在水稻等单子叶作物上表现更为明显。
甲氧虫酰肼为蜕皮激素激动剂,它引起鳞翅目幼虫停止取食,加快蜕皮进程,使害虫在成熟前因提早蜕皮而致死。
甲氧虫酰肼选择性强,对鳞翅目害虫高效,可用于谷物、大豆、棉花、葡萄、柑橘、蔬菜、玉米和观赏植物等作物上防治广泛的鳞翅目害虫,如夜蛾科、菜粉蝶、黏虫、卷叶蛾和二化螟等。
甲氧虫酰肼没有渗透作用及韧皮部内吸活性,主要通过胃毒作用致效,同时也具有一定的触杀及杀卵活性。
使用方法
1、防治水稻二化螟要水稻全株喷雾,于二化螟卵孵盛期成低龄幼虫期喷雾防治,制剂用药量:23.6-27.8毫升/亩,使用方法:喷雾。
2、施药时田间要有水层3-5厘米,药后并保水3-5天。
3、下雨天或预计1小时内有降雨,请勿施药。
注意事项
1、本品在水稻作物上使用的安全间隔期为45天,每个作物周期最多使用2次。
2、施药期间应避免对周围蜂群的影响、蜜源作物花期、蚕室和桑园附近禁用。远离水产养殖区施药,禁止在河塘等水体中清洗施药器具。鱼或虾蟹套养稻田禁用,施药后的田水不得直接排入水体。蚕室及桑园附近禁用。赤眼蜂等天敌放飞区域禁用。
3、使用本品时应穿戴防护服和手套,避免吸入药液。施药期间不可吃东西和饮水。施药后应及时洗手和洗脸。
4、本品不可与呈碱性的农药等物质混合使用。建议与其他作物机制不同的杀虫剂轮换使用。
化合物专利
2012年11月23日,甲氧虫酰肼在美国的专利到期;2013年11月7日和22日,其在欧洲和中国的专利保护先后到期。2010年7月4日,甲氧虫酰肼在美国的登记资料保护期满;其在欧盟的登记资料保护至2015年3月31日。也就是说,甲氧虫酰肼已经并正在卸去大部分保护。
毒性
大小鼠急性经口LD50>5000mg/kg,大鼠急性经皮LD50>2000mg/kg (24h),大鼠吸入LC504.3mg/L,对皮肤无刺激性,对兔眼睛有轻微刺激。无致畸、致突变、致癌作用。鹌鹑和野鸭LC50>5620mg/kg,大翻车鱼LC504.3mg/L (96h),水蚤LC503.8mg/L (48h)。蚯蚓LC501213mg/kg土壤,蜜蜂100μg/只安全。
"161050-58-4" 相关产品信息
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