1613191-73-3
1613191-73-3 结构式
基本信息
3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸烯丙酯
prop-2-en-1-yl3,5-diamino-1H-pyrazole-4-carboxylate
1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 3,5-diamino-, 2-propen-1-yl ester
物理化学性质
制备方法
1613191-74-4
1613191-73-3
步骤2:3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸烯丙酯的合成 在0℃下,将3-氨基-4,4,4-三氯-2-氰基-丁-2-烯酸烯丙酯(619g,2.297mol)悬浮于DMF(2.476L)中,依次加入KOAc(676.3g,6.891mol)和水合肼(172.5g,167.6mL,3.446mol),水合肼需在15分钟内缓慢加入。反应混合物在环境温度下搅拌2小时,通过XH NMR确认原料完全消耗。随后,将反应混合物加热至110℃并保持过夜,冷却至环境温度后继续搅拌48小时。 反应完成后,混合物通过烧结玻璃漏斗过滤以除去沉淀的固体,滤液减压浓缩得到浓稠液体。加入DCM(约2L)后,再次过滤以除去额外的固体沉淀。滤液通过1kg硅胶柱层析纯化,使用DCM/MeOH梯度洗脱。收集目标组分,减压除去溶剂,得到橙色固体。将此固体悬浮于乙腈中,加热至约70℃直至完全溶解,随后冷却至环境温度,再进一步冷却至2℃。通过真空过滤收集析出的沉淀,用冷却的MeCN(约50mL)洗涤,真空烘箱中干燥至恒重,得到标题化合物3,5-二氨基-1H-吡唑-4-羧酸烯丙酯,为灰白色粉末(171.2g,收率41%)。 LC-MS(M + H)+ 183.0; 1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.60(br s,1H),5.95-6.05(m,1H),5.17-5.40(m,6H),4.60(d,2H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/89379, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00299
[2] Patent: WO2014/143240, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00235-00236
[3] Patent: WO2014/143241, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00242-00243
[4] Patent: WO2014/143242, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00232-00233
[5] Patent: US2015/158872, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0446; 0448