1644443-92-4
中文名称
化合物GW406108X
英文名称
GW406108X
CAS
1644443-92-4
分子式
C20H11Cl2NO4
分子量
400.21
MOL 文件
1644443-92-4.mol
1644443-92-4 结构式
物理化学性质
沸点639.3±55.0 °C(Predicted)
密度1.527±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C储存
溶解度DMSO: 62.5 mg/mL (156.17 mM)
酸度系数(pKa)6.35±0.40(Predicted)
形态Solid
颜色Light yellow to yellow
化合物GW406108X价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/05/22 | HY-115570 | 化合物GW406108X GW406108X | 1644443-92-4 | 1 mg | 1142元 |
| 2025/05/22 | HY-115570 | 化合物GW406108X GW406108X | 1644443-92-4 | 5mg | 1800元 |
| 2025/05/22 | HY-115570 | 化合物GW406108X GW406108X | 1644443-92-4 | 10mM * 1mLin DMSO | 1980元 |
常见问题列表
生物活性
GW406108X 是特异性的 Kif15 (Kinesin-12) 抑制剂，IC50 为 0.82 uM。GW406108X 是一种有效的自噬 (autophagy) 抑制剂, ATP 竞争性抑制 ULK1，pIC50 为 6.37 (427 nM)。GW406108X 抑制 ULK1 和自噬，而不影响 mTOR 或 AMPK 活性。体外研究
GW406108X acts upon ULK1 and autophagy without affecting mTOR or AMPK activity as shown by monitoring ULK1 pS758 (mTOR site) or pS556 (AMPK site) levels. GW406108X inhibits VPS34 and AMPK with pIC
50
of 6.34 (457 nM) and 6.38 (417 nM), respectively. In the presence of 5 µΜ GW406108X, the starvation-induced increase in ATG13 phosphorylation is significantly reduced.
GW406108X inhibits Kif15-N420 ATPase activity by 76%.