16554-45-3
16554-45-3 结构式
基本信息
2-甲氧基-6-硝基苯胺
2-氨基 -3-硝基苯甲醚
2-氨基-3-硝基苯甲醚 150度
2-甲氧基-6-硝基苯胺(易制爆)
2-硝基-6-甲氧基苯胺,2-甲氧基-6-硝基苯胺
6-nitro-o-anisidine
2-amino-3-nitroanisole
2-METHOXY-6-NITROANILINE
2-Nitro-6-(methoxy)aniline
2-methoxy-6-nitrobenzenamine
2-METHOXY-6-NITRO-PHENYLAMINE
BenzenaMine, 2-Methoxy-6-nitro-
2-Methoxy-6-Nitrophenylamine95%
2-Methoxy-6-NitrophenylaMine 95%
物理化学性质
制备方法
603-85-0
74-88-4
16554-45-3
步骤1：2-甲氧基-6-硝基苯胺的合成; 将2-氨基-3-硝基苯酚（11.66 g，76 mmol）和碳酸钾（K2CO3，12.55 g，91 mmol）的混合物在N,N-二甲基甲酰胺（DMF，100 mL）中搅拌1小时。随后，逐滴加入碘甲烷（5.68 mL，91 mmol）的DMF（10 mL）溶液，并将反应混合物继续搅拌14小时。反应完成后，用蒸馏水（H2O）稀释反应混合物，并用乙酸乙酯（EtOAc，2×100 mL）萃取。合并有机相，用饱和盐水洗涤，经无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后浓缩，得到深色固体。粗产物通过从己烷中重结晶纯化，得到2-氨基-3-硝基苯甲醚，为橙色固体（11.6 g，收率91%）。液相色谱-质谱联用（LCMS，ES+）显示m/z 169.0（[M + H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/40040, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 47-48
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2006, vol. 49, # 17, p. 5352 - 5362
[3] Patent: US2012/88767, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 16; 22
[4] Journal of Asian Natural Products Research, 2011, vol. 13, # 4, p. 330 - 340
[5] European Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol. 68, p. 222 - 232