165682-93-9
中文名称
O4I2
英文名称
ETHYL 2-(4-CHLOROPHENYLAMINO)-4-THIAZOLECARBOXYLATE
CAS
165682-93-9
分子式
C12H11ClN2O2S
分子量
282.75
MOL 文件
165682-93-9.mol
更新日期
2025/07/22 11:43:18
165682-93-9 结构式
基本信息
中文别名
化合物O4I2O4I2,OCT3 / 4诱导剂
2-((4-氯苯基)氨基)噻唑-4-甲酸乙酯
2-[(4-氯苯基)氨基]-4-噻唑羧酸乙酯
英文别名
O4I2O412
O4I2, >98%
O4I-2
O4I 2
O4I2 >=98% (HPLC)
ethyl 2-(4-chlorophenylamino)thiazole-4-carboxylate
ETHYL 2-(4-CHLOROPHENYLAMINO)-4-THIAZOLECARBOXYLATE
ethyl 2-(4-chloroanilino)-1,3-thiazole-4-carboxylate
2-[(4-chlorophenyl)amino]-4-thiazolecarboxylic acid ethyl ester
4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[(4-chlorophenyl)amino]-, ethyl ester
物理化学性质
沸点408.1±51.0 °C(Predicted)
密度1.382±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
溶解度DMSO:20.0(Max Conc. mg/mL);70.7(Max Conc. mM)
酸度系数(pKa)1.48±0.10(Predicted)
形态结晶固体
颜色Light yellow to yellow
制备方法
方法1
70-23-5
3696-23-9
165682-93-9
通用方法：制备2-((4-氯苯基)氨基)噻唑-4-甲酸乙酯的一般步骤：将3-溴丙酮酸乙酯（2.14g，11mmol）和1-(4-氯苯基)硫脲（0.75g，10mmol）的混合物在Na2CO3（0.50g）存在下研磨5-6分钟。反应进程通过TLC监测。反应完成后，向反应混合物中加入水（20ml），随后用氯仿（20ml）萃取。分离出的有机层用无水硫酸钠干燥。通过蒸馏去除过量溶剂。粗产物经过滤后，从含水乙醇中结晶，得到纯固体产物，收率为83%。类似地，按照上述方法可制备其他衍生物，并通过熔点与文献值对比确认其结构。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 15, p. 5742 - 5750
[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 123, p. 718 - 726
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 17, p. 4979 - 4984
常见问题列表
靶点
OCT3；OCT4
用途
O4I2是一种有效的Oct3/4诱导剂，有利于iPSC产生。活性研究
O4I2激活HEK293 和胚胎NCCIT细胞中Oct3/4表达，Oct-缺失的HeLa和终末分化的人成纤维细胞，并诱导其他多能性相关的基因，比如Lin28和Nanog。