16681-72-4
中文名称
5-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑
英文名称
5-bromo-1-methyl-1,2,4-triazole
CAS
16681-72-4
分子式
C3H4BrN3
分子量
161.99
MOL 文件
16681-72-4.mol
更新日期
2025/10/14 15:46:07
16681-72-4 结构式
基本信息
中文别名
5-溴-1-甲基-1,2,4-噻唑5-溴-1-甲基-1,2,4-三唑
1-甲基-5-溴-1,2,4-三唑
5-溴-1-甲基-1,2,4-三氮唑
5-溴-1-甲基-1H-1,2,4-三唑
5-溴-1-甲基-1,2,4-1H-三氮唑
1,2,4-1H-三氮唑,5-溴-1-甲基-
5-溴-1-甲基-1,2,4-三氮唑(CAS号:16681-72-4)
英文别名
5-BroMo-1-Methyl-1H-1,2,4-triazole1-Methyl-5-bromo-1,2,4-triazole
5-bromo-1-methyl-1,2,4-triazole
1H-1,2,4-Triazole, 5-bromo-1-methyl-
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
沸点256℃
密度1.93
闪点109℃
储存条件Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)0.98±0.10(Predicted)
形态solid
外观White to off-white Solid
InChIInChI=1S/C3H4BrN3/c1-7-3(4)5-2-6-7/h2H,1H3
InChIKeyZYLIOXAULQKGII-UHFFFAOYSA-N
SMILESN1(C)C(Br)=NC=N1
制备方法
方法1
6086-21-1
16681-72-4
以1-甲基-1H-1,2,4-三唑为原料合成5-溴-1-甲基-1H-1,2,4-三唑的一般步骤：在-78℃下，向1-甲基-1H-1,2,4-三唑（1.0 mL，13.20 mmol）和THF（100 mL）的混合溶液中缓慢加入1.6 M n-BuLi（8.70 mL，13.86 mmol）。反应45分钟后，加入1,2-二溴-1,1,2,2-四氟乙烷（1.76 mL，14.52 mmol），然后将反应混合物缓慢升温至室温并继续搅拌2小时。反应完成后，用EtOAc（200 mL）稀释反应液，依次用水（150 mL）和盐水（150 mL）洗涤，有机相用MgSO4干燥，过滤并浓缩，得到5-溴-1-甲基-1H-1,2,4-三唑（1.37 g，8.46 mmol，收率64%）。产物经1H NMR（CDCl3）确认：δ 3.82（s，3H），7.78（s，1H）。LC/MS分析显示：m/z计算值[C3H4BrN3（M+H）+]为162.0，实测值为161.9。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/102194, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 117-118