1670-87-7
                            中文名称
                            1H-吲哚-5-甲酰胺
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            1H-INDOLE-5-CARBOXAMIDE, 97%
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            1670-87-7
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C9H8N2O
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            160.17
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            1670-87-7.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2024/12/13 09:53:01
                            
                        
                        
                     1670-87-7 结构式
                        1670-87-7 结构式
                    基本信息
中文别名
5-羧酰氨基吲哚5-氨基甲酰吲哚
吲哚-5-甲酰胺
1H-吲哚-5-甲酰胺
5-(氨基羰基)-1H-吲哚
英文别名
SD-1695-CarbaMoylindole
5-(AMinocarbonyl)-1H-indole
1H-Indole-5-carboxamide(9CI)
1H-INDOLE-5-CARBOXAMIDE, 97%
p38 MAP Kinase Inhibitor VII, SD-169
p38 MAP Kinase Inhibitor VII, SD-169 - CAS 1670-87-7 - Calbiochem
5-(Aminocarbonyl)-1H-indole, 5-Carbamoylindole, 5-Carboxamidoindole
所属类别
医药中间体:吲哚类化合物物理化学性质
熔点159-163 °C
沸点457.6±18.0 °C(Predicted)
密度1.328±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,2-8°C
溶解度可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)16.25±0.30(Predicted)
形态类白色固体
颜色灰白色至浅紫色
水溶解性water: 1mg/mL
DMSO: 10mg/mL
DMSO: 10mg/mL
常见问题列表
生物活性
SD-169 是一种有口服活性的 ATP 竞争性 MAPK p38α 抑制剂,其 IC50 值为 3.2 nM。SD-169 对 p38β MAPK 也有较弱的抑制作用,其 IC50 值为 122 nM。SD-169 通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。靶点
| p38α MAPK 3.2 nM (IC 50 ) | p38β MAPK 122 nM (IC 50 ) | 
体外研究
  SD-169 significantly reduces p38 and HSP60 expression in T cells of the pancreatic beta islets.
  
  SD-169 demonstrates 38-fold potency against p38α MAP kinase (IC
  
   50
  
  =3.2 nM) than p38β MAP kinase (IC
  
   50
  
  =122 nM).
  
 
 
                        