169205-95-2
169205-95-2 结构式
基本信息
2-甲硫基唑并[4,5-B]吡啶
2-甲硫基噁唑并[4,5-B]吡啶
2-甲基硫基恶唑并[4,5-B]吡啶
2-(甲巯基)恶唑并[4,5-B]吡啶
2-(甲基硫代)噁唑并[4,5-B]吡啶
2-甲硫基噁唑并【4,5-B】吡啶 1G
2-甲基硫基-[1,3]恶唑并[4,5-B]吡啶
2-(甲巯基)[1,3]恶唑并[4,5-B]吡啶
5Y-0215
5-b]pyridine
ZINC03884049
BUTTPARK 17\09-03
7-BroMo-3H-iMidazo[4
2-(Methylthio)oxazolo[4
7-broMo-2-Methyl-3H-iMidazo[4
2-(METHYLTHIO)OXAZOLO[4,5-B]PYRIDINE
2-Methylsulfanyl-oxazolo[5,4-b]pyridine
物理化学性质
制备方法
53052-06-5
74-88-4
169205-95-2
步骤2：制备2-（甲硫基）恶唑并[4,5-b]吡啶 在室温下，向搅拌中的恶唑并[4,5-b]吡啶-2(3H)-硫酮（3.0g，19.73mmol）的乙酸乙酯（30mL）溶液中依次加入碳酸钾（3.81g，27.62mmol）和碘甲烷（3.08g，21.71mmol）。反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，将混合物用水（100mL）稀释，并用乙酸乙酯（2×50mL）萃取。合并有机相，用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到2-甲硫基恶唑并[4,5-b]吡啶（3.0g，收率93.75%）。 1H NMR (CDCl3, 300 MHz): δ 8.46-8.44 (d, 1H), 7.71-7.68 (d, 1H), 7.20-7.15 (m, 1H), 2.81 (s, 3H). LCMS: m/z 167.0 [M + H]+.
参考文献：
[1] Patent: WO2015/104688, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 36
[2] Patent: US2016/340366, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0207; 0208
[3] Journal of Organic Chemistry, 1995, vol. 60, # 17, p. 5721 - 5725
[4] Ultrasonics Sonochemistry, 2010, vol. 17, # 5, p. 783 - 788
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 5, p. 2075 - 2078