169206-67-1
169206-67-1 结构式
基本信息
SWF-90
8-BOC-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-3-酮
3-氧代-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-8-羧酸叔丁酯
3-氧代-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸叔丁酯
TERT. 丁基-3-氧代-2,8-二氮杂螺[4.5]癸烷-8-甲酸酯
SWF-90
8-Boc-3-oxo-2,8-diazaspir...
8-Boc-2,8-diazaspiro[4.5]decan-3-one
8-Boc-3-oxo-2,8-diazaspiro[4.5]decane
tert-Butyl 2-oxo-3,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
TERT-BUTYL 3-OXO-2,8-DIAZASPIRO[4.5]DECANE-8-CARBOXYLATE
2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid, 3-oxo-, 1,1-d
3-keto-2,8-diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid tert-butyl ester
2,8-Diazaspiro[4.5]decane-8-carboxylic acid,3-oxo-,1,1-diMethylethyl ester
物理化学性质
制备方法
169206-66-0
169206-67-1
以4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-4-(硝基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯为原料合成3-氧代-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸叔丁酯的一般步骤：向4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-4-(硝基甲基)哌啶-1-羧酸叔丁酯（1.0g，3.2mmol）的乙醇（10mL）溶液中加入Raney Ni（1g）。将反应混合物在1个大气压的氢气氛围下搅拌反应过夜。反应完成后，将混合物通过硅藻土垫过滤以去除催化剂，滤液在减压下浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱法纯化，使用10%甲醇的二氯甲烷溶液作为洗脱剂，得到目标产物3-氧代-2,8-二氮杂螺[4,5]癸烷-8-甲酸叔丁酯（694mg，收率86%）。产物结构经1H NMR（400MHz，CD3OD）确认：δ 3.54-3.48（m，2H），3.37-3.32（m，2H），3.23（s，2H），2.26（s，2H），1.62-1.59（m，4H），1.45（s，9H）。
参考文献：
[1] Patent: US2006/19985, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 55
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 1995, vol. 38, # 19, p. 3772 - 3779
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 26, # 14, p. 3866 - 3874
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2010, vol. 20, # 22, p. 6375 - 6378
[5] Patent: WO2015/140559, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 44