16932-44-8
16932-44-8 结构式
基本信息
2-碘-1,3-二甲氧基苯
1-碘-2,6-二甲氧基苯
2,6-二甲氧基-1-碘苯
2-iodo-1,3-dimethoxybenzene
Benzene, 2-iodo-1,3-dimethoxy-
1-Iodo-2,6-dimethoxybenzene 97%
2-IODO-1 3-DIMETHOXYBENZENE 97
2-IODO-1 3-DIMETHOXYBENZENE 97 ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
安全数据
制备方法
151-10-0
16932-44-8
以1,3-二甲氧基苯为原料合成2-碘-1,3-二甲氧基苯的一般步骤：向1,3-二甲氧基苯（25g，180mmol）的乙醚（150mL）溶液中缓慢加入丁基锂（112.5mL 1.6M己烷溶液，180mmol）。将反应混合物搅拌30小时，然后冷却至-35℃。加入碘（45.7g，180mmol）并将反应混合物在20℃下搅拌24小时，然后倒入10%的亚硫酸氢钠水溶液（60mL）中。分离水相，并用乙酸乙酯（2×60mL）萃取。合并有机萃取液，依次用饱和硫代硫酸钠水溶液（60mL）、盐水（60mL）洗涤，经无水硫酸钠干燥，过滤并真空浓缩。通过结晶（二乙醚）纯化产物，得到2-碘-1,3-二甲氧基苯（34g，71%），为白色固体；熔点105-106℃（文献值104℃）[1]；1H NMR（CDCl3）：δ3.80（s，6H），6.43（d，J=8.4Hz，2H），7.17（t，J=8.4Hz，1H）；13C NMR（CDCl3）：δ56.6，76.3，103.9，129.8，159.5；C8H9IO2的分析计算值：C，36.39；H，3.44；实测值：C，36.40；H，3.46。
参考文献：
[1] Tetrahedron, 2010, vol. 66, # 46, p. 8904 - 8910
[2] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 49, p. 15102 - 15103
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2007, vol. 5, # 15, p. 2433 - 2440
[4] Journal of the American Chemical Society, 2004, vol. 126, # 34, p. 10526 - 10527
[5] Journal of the American Chemical Society, 2007, vol. 129, # 7, p. 1921 - 1930