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17061-63-1

中文名称 N-(4-甲氧基苄基)甲酰胺
英文名称 N-[(4-methoxyphenyl)methyl]formamide
CAS 17061-63-1
分子式 C9H11NO2
分子量 165.19
MOL 文件 17061-63-1.mol
17061-63-1 结构式 17061-63-1 结构式

基本信息

中文别名
N-(4-甲氧基苄基)甲酰胺
N-[(4-甲氧基苯基)甲基]-甲酰胺
英文别名
(4-methoxybenzyl)formamide
N-(4-Methoxybenzyl)formamide
N-[(4-methoxyphenyl)methyl]formamide
formamide, N-[(4-methoxyphenyl)methyl]-

物理化学性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature

制备方法

方法1
formamide

77287-34-4

4-甲氧基苄胺

2393-23-9

N-(4-甲氧基苄基)甲酰胺

17061-63-1

以化合物(CAS:77287-34-4)和4-甲氧基苄胺为原料,通过1,4-二恶烷介导的微波辅助转酰胺化反应合成N-(4-甲氧基苄基)甲酰胺的一般步骤如下:向一个预先烘箱干燥并装有特氟隆涂覆磁力搅拌棒的10 mL微波反应小瓶中,依次加入甲酰胺(1 mmol)、4-甲氧基苄胺(1 mmol)和未干燥的1,4-二恶烷(2 mL)。用塑料微波隔膜密封反应瓶,室温下搅拌5分钟后,将反应瓶置于微波反应腔中,按照指定的温度和时间进行反应。反应完成后(通过TLC监测),将反应混合物冷却至室温,加入蒸馏水(10 mL)稀释,随后用乙酸乙酯(3×10 mL)进行萃取。合并有机相,用无水Na2SO4干燥,过滤后,通过旋转蒸发仪浓缩滤液。粗产物采用柱色谱法纯化,洗脱剂为乙酸乙酯/正己烷混合溶剂(乙酸乙酯体积分数10-20%,根据产物极性调整)。

参考文献:

[1] Chemical Communications (Cambridge, United Kingdom), 2012, vol. 48, # 95, p. 11626 - 11628,3

[2] Chemical Communications, 2012, vol. 48, # 95, p. 11626 - 11628

[3] Tetrahedron Letters, 2013, vol. 54, # 20, p. 2553 - 2555

[4] RSC Advances, 2016, vol. 6, # 58, p. 52724 - 52728

[5] Journal of Molecular Catalysis A: Chemical, 2015, vol. 403, p. 15 - 26

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