171230-81-2
中文名称
(R)-methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate
英文名称
(R)-methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate
CAS
171230-81-2
分子式
C10H22O3Si
分子量
218.37
MOL 文件
171230-81-2.mol
更新日期
2026/05/18 19:28:25
171230-81-2 结构式
基本信息
中文别名
(R) 2-(叔丁基二甲基甲硅氧基)丙酸甲酯(R)-2-[(叔丁基二甲基硅基)氧基]丙酸甲酯
(R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸甲酯
英文别名
(R)-methyl 2-(tert-butyldimethylsilyloxy)propanoateMethyl (R)-2-[(tert-Butyldimethylsilyl)oxy]propanoate
methyl (2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropanoate
(R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-propionic acid methyl ester
Propanoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-, methyl ester, (2R)-
制备方法
方法1
17392-83-5
18162-48-6
171230-81-2
一般步骤：将D-乳酸甲酯（5.1g，48.99mmol）、二氯甲烷（50mL）、咪唑（5g，75mmol）和叔丁基二甲基氯硅烷（8.85g，58.79mmol）的混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后，将混合物用水稀释，并用二氯甲烷萃取三次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩。通过中压液相色谱（MPLC）纯化残余物，以5%乙酸乙酯的石油醚溶液为洗脱剂，得到(R)-2-((叔丁基二甲基甲硅烷基)氧基)丙酸甲酯（10.67g，产率100%），为无色油状物。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/171610, 2015, A2. Location in patent: Paragraph 000507
[2] Chemical Communications, 1997, # 13, p. 1219 - 1220
[3] Patent: WO2016/154533, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00176
[4] Tetrahedron Asymmetry, 2012, vol. 23, # 2, p. 117 - 123
[5] European Journal of Organic Chemistry, 2013, # 3, p. 525 - 532