172611-72-2

基本信息
5,5-二甲基2-(2-甲基丁酮)1,3-环己酮
5,5-二甲基-2-(3-甲基丁酰基)-1,3-环己二酮
2-(3-甲基丁酰基)-5,5-二甲基-1,3-环己二酮
2-(1-羟基-3-甲基丁烯)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮
2-(1-羟基-3-甲基丁烯基)-5,5-二甲基-1,3-环己二酮
DMAB-OH, Ivdde-OH
2-ISOVALERYLDIMEDONE
2-(1-Hydroxy-3-methylbutylidene)dimedone
2-(3-METHYLBUTYRYL)-5,5-DIMETHYL-1,3-CYCLOHEXANDIONE
5,5-DIMETHYL-2-(3-METHYLBUTYRYL)-1,3-CYCLOHEXANEDIONE
5,5-diMethyl-2-(3-Methylbutanoyl)cyclohexane-1,3-dione
2-(1-Hydroxy-3-methylbutylidene)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione
2-(1-hydroxy-3-Methylbutylidene)-5,5-diMethylcyclohexane-1,3-dione
1,3-Cyclohexanedione, 2-(1-hydroxy-3-methylbutylidene)-5,5-dimethyl-
物理化学性质
制备方法

925913-20-8

172611-72-2
N-(ivDde)-D-丝氨酸(结构C)的合成步骤如下:首先,通过D-丝氨酸与ivDde-OH在吡啶催化下进行O-酰化反应,随后重排生成目标产物。具体操作如下:在15分钟内,向含有异戊二烯(14g,100mmol)和吡啶(9.7mL,9.5g,120mmol)的二氯甲烷(150mL)溶液中滴加异戊酰氯(13.5mL,13.3g,110mmol)的二氯甲烷(50mL)溶液。反应混合物搅拌1.5小时后,依次用2N盐酸水溶液(2×50mL)、水和饱和碳酸氢钠水溶液(50mL)洗涤,随后用硫酸镁干燥。溶剂通过旋转蒸发仪在真空下除去,得到5,5-二甲基-3-氧代环己-1-烯基3-甲基丁酸酯(22.4g,100%收率),呈浅黄色油状。接下来,将5,5-二甲基-3-氧代环己-1-烯基3-甲基丁酸酯(11.2g,50mmol)的二氯甲烷溶液滴加到冰浴冷却的氯化铝(16.0g,120mmol)的二氯甲烷(100mL)悬浮液中,滴加时间控制在30分钟。反应混合物随后升温至室温并搅拌1小时。反应混合物缓慢倒入预冷的37%盐酸水溶液(50mL)和冰(150g)混合物中,保持温度不超过5℃。加入盐水(200mL)后,产物用二氯甲烷(6×50mL)萃取,萃取完全性通过TLC确认。合并的有机相用盐水(2×50mL)洗涤,硫酸镁干燥,旋转蒸发仪浓缩。粗产物通过硅胶柱色谱纯化,采用己烷至乙酸乙酯:己烷(1:10)梯度洗脱,得到ivDde-OH(10.5g,94%收率),为浅黄色油状物。
参考文献:
[1] Patent: US2007/37963, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; Figure 6
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2025/05/22 | H1546 | 2-(1-羟基-3-甲基丁烯基)-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 2-(1-Hydroxy-3-methylbutylidene)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione | 172611-72-2 | 1g | 350元 |
2025/05/22 | XW0217261172203 | 2-(1-羟基-3-甲基丁烯)-5,5-二甲基环己烷-1,3-二酮 | 172611-72-2 | 5G | 212元 |
2025/05/22 | H1546 | 2-(1-羟基-3-甲基丁烯基)-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 2-(1-Hydroxy-3-methylbutylidene)-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione | 172611-72-2 | 5g | 1590元 |