17282-40-5
中文名称
1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶
英文名称
1-(2-ETHOXY-2-OXOETHYL)PYRIDINIUM BROMIDE
CAS
17282-40-5
分子式
C9H12BrNO2
分子量
246.1
MOL 文件
17282-40-5.mol
17282-40-5 结构式
基本信息
中文别名
1-(2-乙氧基-2-氧乙基)溴化吡啶1-(2-乙氧基-2-氧代乙基)吡啶溴酸盐
英文别名
Pyridinium-1-acetic acid ethyl·bromide1-(2-ETHOXY-2-OXOETHYL)PYRIDINIUM BROMIDE
1-(ethoxycarbonylmethyl)-pyridiniubromide
1-(2-Oxo-2-ethoxyethyl)pyridinium·bromide
1-(Ethoxycarbonylmethyl)pyridinium·bromide
N-(ethoxycarbonylMethyl)-pyridiniuM broMide
1-(2-Ethoxy-2-oxoethyl)pyridin-1-iuM broMide
PyridiniuM, 1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-, broMide
1-(2-ETHOXY-2-OXOETHYL)PYRIDINIUM BROMIDE ISO 9001：2015 REACH
1-amino-4-(3-ethenylsulfonylanilino)-9,10-dioxo-2-anthracenesulfonic acid
所属类别
医药中间体：乙基吡啶安全数据
警示词警告
危险性描述H315-H319-H335
危险等级IRRITANT
毒性mouse,LDLo,subcutaneous,370mg/kg (370mg/kg),Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 35, Pg. 75, 1929.
制备方法
方法1
110-86-1
105-36-2
17282-40-5
实施例3：化学式11所示化合物的合成 根据反应方案3，化学式11所示化合物的合成步骤如下： 第一步：中间体G的合成 将105.0 g（628.4 mmol）溴乙酸乙酯和994.67 g（12.6 mol）吡啶悬浮于适量溶剂中。将悬浮液在室温下搅拌反应2小时。反应完成后，向反应混合物中加入1,000 mL二乙醚以诱导产物沉淀。通过过滤分离沉淀的淡黄色固体，并用二乙醚洗涤。干燥后，得到152.3 g中间体G，产率为98%。
参考文献：
[1] Patent: US2012/313091, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 69-70
[2] Journal of the American Chemical Society, 1981, vol. 103, # 11, p. 3233 - 3235
[3] European Journal of Organic Chemistry, 2015, vol. 2015, # 13, p. 2889 - 2901
[4] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981, p. 1180 - 1185
[5] Journal of Materials Chemistry, 1999, vol. 9, # 9, p. 2183 - 2188