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17288-53-8

中文名称 5-甲基-6-氮杂吲哚
英文名称 5-METHOXY-6-AZAINDOLE
CAS 17288-53-8
分子式 C8H8N2O
分子量 148.16
MOL 文件 17288-53-8.mol
更新日期 2024/05/24 11:50:27
17288-53-8 结构式 17288-53-8 结构式

基本信息

中文别名
5-甲基-6-氮杂吲哚
5-甲氧基-6-氮杂吲哚
5-甲氧基-6-并环化合物
5-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶
英文别名
5-Methxy-6-azaindole
5-METHOXY-6-AZAINDOLE
5-Methoxy-6-azaindole 96%
5-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
5-Methoxy-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
5-Metho×y-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine, 5-Methoxy-
所属类别
医药中间体:吲哚类化合物

物理化学性质

熔点122-127 °C
沸点304℃
密度1.244
闪点105℃
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)14.36±0.40(Predicted)
形态powder
外观Off-white to gray Solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302
危险品标志Xn
危险类别码22
WGK Germany3
海关编码2933998090

制备方法

方法1
2-羟基-4-甲基-5-硝基吡啶

21901-41-7

2-氯-5-硝基-4-甲基吡啶

23056-33-9

5-甲基-6-氮杂吲哚

17288-53-8

实施例12: 5-甲氧基吡咯并[2,3-c]吡啶(化合物9)的合成 将4-甲基-5-硝基-1H-吡啶-2-酮(5.00g,32.44mmol)与亚硫酰氯(20ml)混合,在氮气保护下加入两滴二甲基甲酰胺,加热回流52小时。反应完成后,将所得橙色溶液减压浓缩,加入少量无水甲苯后再次减压浓缩,以除去残留的亚硫酰氯。随后,将粗产物通过硅胶柱层析纯化(硅胶预先在150℃下真空干燥过夜,约100g),洗脱剂为二氯甲烷(11)。收集洗脱液并减压浓缩,得到2-氯-4-甲基-5-硝基吡啶(5.30g,30.71mmol,收率95%),为橙色油状物,冷却至0℃以下可结晶。 产物表征数据: IR(CHCl3): 1605, 1550, 1520, 1450, 1360, 1345 cm-1; 1H NMR(CDCl3): δ 9.03(s, 1H), 7.83(s, 1H), 2.60(s, 3H); LRMS(m/z, 相对强度): 174(25), 173(19), 172(M+, 68), 157(74), 155(100), 128(27), 101(47), 100(55), 99(74), 90(43), 75(36)。

参考文献:

[1] Patent: US5051412, 1991, A

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