17329-31-6
17329-31-6 结构式
基本信息
6-氨基-4-喹唑啉酮
6-氨基-4-羟基喹唑啉
4-羟基-6-氨基-喹唑啉
6-氨基喹唑啉-4(3H)-酮
6-氨基-1H-喹唑啉-4-酮
6-氨基-3H-喹唑啉-4-酮
6-氨基-4-喹唑啉酮6-AMINOQUINAZOLIN-4(3H)-ONE
6-Amino-4-quinazolinol
6-aminoquinazolin-4-ol
6-AMINO-4-QUINAZOLINONE
6-AMinoquinazolin-4-one
ASINEX-REAG BAS 10150436
6-AMINO-3H-QUINAZOLIN-4-ONE
6-amino-4(3h)-quinazolinone
6-AMINO-4(1H)-QUINAZOLINONE
6-amino-1H-quinazolin-4-one
物理化学性质
制备方法
6943-17-5
17329-31-6
以4-羟基-6-硝基喹唑啉为原料合成6-氨基-3H-喹唑啉-4-酮的一般步骤:在1L三口烧瓶中加入中间体5A(1g,5.23mmol)的甲醇(500ml)溶液,形成黄色悬浮液。随后加入10%钯/碳催化剂(0.056g,0.523mmol)。将反应混合物在室温下搅拌,并在氢气球氛围下反应4小时。反应完成后,通过过滤去除催化剂,并将滤液浓缩,得到黄色固体产物0.84g(产率100%)。产物的结构通过1H NMR(500MHz,DMSO-d6)进行确认,化学位移δppm分别为5.60(s,2H)、7.05(dd,J = 8.80,2.75Hz,1H)、7.16(d,J = 2.75Hz,1H)、7.36(d,J = 8.80Hz,1H)、7.74(s,1H)和11.80(s,1H)。
参考文献:
[1] Patent: WO2008/79759, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 90
[2] Patent: WO2008/79836, 2008, A2. Location in patent: Page/Page column 86
[3] Tetrahedron Letters, 2003, vol. 44, # 24, p. 4455 - 4458
[4] European Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 50, p. 264 - 273
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2014, vol. 62, # 12, p. 1166 - 1172
