173724-95-3
中文名称
1S,3S)-苯基乙基吡咯甲醇
英文名称
(1S,3S)-phenylethylpyrrolidinylMethanol
CAS
173724-95-3
分子式
C13H19NO
分子量
205.3
MOL 文件
173724-95-3.mol
173724-95-3 结构式
基本信息
中文别名
1S,3S)-苯基乙基吡咯甲醇S-1-苯乙基-3-羟甲基吡咯烷
((S)-1-((S)-1-苯乙基)吡咯烷-3-基)甲醇
英文别名
(1S,3S)-phenylethylpyrrolidinylMethanolBenzenemethanol,α-(aminomethyl)-5-bromo-
((S)-1-((S)-1-Phenylethyl)pyrrolidin-3-yl)methanol
3-Pyrrolidinemethanol, 1-[(1S)-1-phenylethyl]-, (3S)-
所属类别
有机原料：杂环化合物制备方法
方法1
146348-14-3
173724-95-3
以(S)-甲基 5-氧亚基-1-((S)-1-苯基乙基)吡咯烷-3-甲酸基酯为原料合成((S)-1-((S)-1-苯乙基)吡咯烷-3-基)甲醇的一般步骤：将5-氧代-1-(1-苯基乙基)-吡咯烷-3-羧酸甲酯（10.0 g，40.5 mmol）溶解于乙醚中，缓慢加入至氢化铝锂（LAH，2.31 g，60.86 mmol）的乙醚浆液中。将反应混合物加热回流4小时。反应完成后，冷却至室温，用乙醚/水混合物淬灭反应。将所得溶液在室温下继续搅拌1小时。过滤反应混合物，并用二氯甲烷洗涤固体。滤液经减压浓缩，得到7.76 g目标产物((S)-1-((S)-1-苯乙基)吡咯烷-3-基)甲醇，收率为94%。质谱分析（APCI+）：m/z 206（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2005/49602, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 88; 89; 122
[2] Patent: WO2005/49605, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 116; 117; 150
[3] Organic and Biomolecular Chemistry, 2017, vol. 15, # 11, p. 2397 - 2402
[4] Patent: WO2007/100670, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51