17583-10-7
17583-10-7 结构式
基本信息
2-氨基-5,6-二氢苯并噻唑-7(4H)-酮
2-氨基-5,6-二氢苯并[D]噻唑-7(4H)-酮
3-BENZOTHIAZOL-7(4H)-ONE
2-AMINO-5,6-DIHYDRO-4H-BENZOTHIAZOL-7-ONE
2-Amino-5,6-dihydrobenzothiazol-7(4H)-one
2-amino-5,6-dihydro-7(4H)-Benzothiazolone
7(4H)-Benzothiazolone, 2-aMino-5,6-dihydro-
2-amino-5,6-dihydrobenzo[d]thiazol-7(4H)-one
2-amino-5,6-dihydro-4H-1,3-benzothiazol-7-one
2-AMINO-5,6-DIHYDRO-1,3-BENZOTHIAZOL-7(4H)-ONE
2-Amino-5,6-Dihydro-4H-Benzothiazol-7-One(WX140896)
物理化学性质
制备方法
60060-44-8
17356-08-0
17583-10-7
步骤ii：2-氨基-5,6-二氢苯并[d]噻唑-7(4H)-酮的合成 向100 mL圆底烧瓶中加入2-溴-1,3-环己二酮（1.0 g，5.23 mmol）和甲醇（15 mL）。随后，向同一烧瓶中加入硫脲（0.397 g，5.23 mmol）和吡啶（0.412 g，5.23 mmol）。将反应混合物加热至回流温度并搅拌4小时。反应完成后，通过减压蒸馏去除挥发性溶剂，得到粗产物。将粗产物溶解于水中，搅拌5分钟以促进沉淀的形成。通过过滤收集沉淀，并用蒸馏水洗涤，最终得到2-氨基-5,6-二氢苯并[d]噻唑-7(4H)-酮（0.8 g，收率91%）。 产物表征数据： 1H NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8.12 (brs, 2H), 2.69 (t, 2H), 2.38 (t, 2H), 2.02 (m, 2H); LC-MS (ESI): m/z 168.9 [M + H]+.
参考文献：
[1] Patent: WO2015/101928, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 100
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 53, # 5, p. 2136 - 2145
[3] Pharmaceutical Chemistry Journal, 1993, vol. 27, # 7, p. 500 - 503
[4] Khimiko-Farmatsevticheskii Zhurnal, 1993, vol. 27, # 7, p. 37 - 39
[5] Patent: WO2005/5438, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 36