179692-09-2
中文名称
4-甲酰基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
英文名称
1H-Pyrazole-3-carboxylicacid,4-formyl-,ethylester(9CI)
CAS
179692-09-2
分子式
C7H8N2O3
分子量
168.15
MOL 文件
179692-09-2.mol
更新日期
2025/11/10 17:22:58
179692-09-2 结构式
基本信息
中文别名
4-甲酰-2H-吡唑-3-甲酸乙酯4-甲酰-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
乙基4-甲酰基-1H-吡唑-3-羧酸
4-甲酰基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯
4-甲酰基-2H-吡唑-3-甲酸乙酯
4-甲酰基-1H-吡唑-3-甲酸乙酯
2H-吡唑-3-甲酸,4-甲酰-,乙酯
4-甲烷酰基-2H-吡唑-3-甲酸乙酯
英文别名
ethyl 4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylatemethyl 4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
Albb-007090
ethyl 4-formyl-2H-pyrazole-3-carboxylate
ethyl 4-formyl-1H-pyrazol-3(5)-carboxylate
ethyl 4-methanoyl-2H-pyrazole-3-carboxylate
4-Formyl-1H-pyrazol-3-carboxylic acid ethyl ester
4-formyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
4-Formyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
1H-Pyrazole-3-carboxylicacid, 4-forMyl-, ethyl ester
制备方法
方法1
68-12-2
![Propanoic acid,2-[2-(aminocarbonyl)hydrazinylidene]-, ethyl ester](/CAS/20180601/GIF/14923-66-1.gif)
14923-66-1
179692-09-2
实施例55B. 4-甲酰基-1H-吡唑-3-羧酸乙酯的合成: 在氩气保护下，将磷酰氯(14.6 g, 95 mmol)逐滴加入0℃干燥的N,N-二甲基甲酰胺(15 mL)中，搅拌30分钟。随后，在0℃下分批加入实施例55A(2.8 g, 16 mmol)。将所得橙色溶液缓慢升温至室温，并在60℃下搅拌4小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，并倒入碎冰中。用3N NaOH溶液调节pH至约6。将混合物在60℃加热5分钟，然后冷却至室温。室温静置过夜后，通过过滤收集固体，得到目标产物实施例55B(1.5 g, 收率55%)。产物经LC-MS分析，[M + H]+ = 169。1H NMR (DMSO-d6, 400 MHz) δ 14.19 (br.s, 1H), 10.26 (s, 1H), 8.43 (br.s, 1H), 4.37 (q, J = 7.2 Hz, 2H), 1.34 (t, J = 7.2 Hz, 3H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/47956, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 132
[2] Patent: US2016/237059, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0