179943-57-8
179943-57-8 结构式
基本信息
4-羟基-7-溴喹啉-3-羧酸乙酯
4-羟基-7-溴-3-喹啉甲酸乙酯
7-溴-4-羟基喹啉-3-羧酸乙酯
7-溴-4-羟基喹啉-3-甲酸乙酯
Ethyl7-BroMo-4-hydroxy-3-quinolinecarboxylate
Ethyl 4-hydroxy-7-broMoquinoline-3-carboxylate
Ethyl 7-bromo-4-hydroxyquinoline-3-carboxylate
3-Quinolinecarboxylic acid, 7-bromo-4-hydroxy-, ethyl ester
7-BROMO-4-OXO-1,4-DIHYDRO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID ETHYL ESTER
物理化学性质
制备方法
![2-[[(3-Bromophenyl)amino]methylene]propanedioic Acid 1,3-Diethyl Ester](/CAS/20180529/GIF/351893-47-5.gif)
351893-47-5
208580-23-8
将Dowtherm（50mL）加入100mL双颈圆底烧瓶中，并在沙浴中加热至250℃。保持该温度，向反应体系中加入{[（3-溴苯基）氨基]亚甲基}丙二酸二乙酯（中间体32，10.0g，29.2mmol），并在250℃下继续反应1小时。反应完成后，将反应混合物冷却至室温，通过过滤收集白色固体，干燥后得到7-溴-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸乙酯6.0g，收率69.3%。产物经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）表征：δ 1.07（t，3H），1.22（s，12H），3.16（q，2H），7.29（m，1H），7.31（d，2H），7.61（s，1H），7.88（s，1H），8.31（s，1H），8.65（s，1H），9.44（s，1H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 14, p. 5522 - 5537
[2] Patent: WO2009/147433, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 279
[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2012, vol. 20, # 15, p. 4790 - 4800
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2006, vol. 16, # 4, p. 1010 - 1013
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 15, p. 5055 - 5058