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1801756-06-8

中文名称 4-氟-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-N-(2-羟基乙氧基)-6-苯并噻唑酰胺
英文名称 6-Benzothiazolecarboxamide, 4-fluoro-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-hydroxyethoxy)-
CAS 1801756-06-8
分子式 C16H12F2IN3O3S
分子量 491.25
MOL 文件 1801756-06-8.mol
更新日期 2025/12/15 14:52:56
1801756-06-8 结构式 1801756-06-8 结构式

基本信息

中文别名
4-氟-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-N-(2-羟基乙氧基)-6-苯并噻唑酰胺
4-氟-5-[(2-氟-4-碘苯基)氨基]-N-(2-羟基乙氧基)苯并[D]噻唑-6-甲酰胺
英文别名
Tunlametinib
Tunlametinib(HL-085)
6-Benzothiazolecarboxamide, 4-fluoro-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-hydroxyethoxy)-
4-Fluoro-5-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-N-(2-hydroxyethoxy)benzo[d]thiazole-6-carboxamide

物理化学性质

密度1.864±0.06 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)14.17±0.10(Predicted)
形态Solid
颜色Off-white to light yellow

常见问题列表

MEK抑制剂
妥拉美替尼(Tunlametinib)是一种新的针对 NRAS 突变的 ATP 非竞争性 MEK 抑制剂。与传统 MEK 抑制剂相比,妥拉美替尼最大的优势在于没有蓄积性。
MEK是RAS/RAF/MEK/ERK信号通路中的关键成员,调节着几种关键的细胞生物学活动,包括增殖、分化、迁移、存活和血管生成。通常在许多类型的癌症中能够发现该途径的失调(特别是BRAF、KRAS和NRAS突变的癌症类型中)。
全球首个且唯一获批针对NRAS突变晚期黑色素瘤适应症的MEK抑制剂
我国自主研发的首款MEK抑制剂
关键II期注册研究ORR为34.7%,具有同类最佳潜力
2023版CSCO黑色素瘤诊疗指南,妥拉美替尼(HL-085)作为晚期NRAS突变黑色素瘤治疗的I级推
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