180181-02-6
180181-02-6 结构式
基本信息
2,2-二甲基-3-(BOC-氨基)丙酸
3-((叔丁氧羰基)氨基)-2,2-二甲基丙酸
3-((叔丁氧基羰基)氨基)-2,2-二甲基丙酸
N-Boc-3-Amino-2,2-dimethyl-propi
3-BOCAMINO-2,2-DIMETHYL-PROPIONIC ACID
Boc-3-amino-2,2-dimethyl-propionic acid
N-Boc-3-amino-2,2-dimethylpropionic acid
3-(Boc-amino)-2,2-dimethylpropanoic acid
2,2-Dimethyl-β-alanine-N-(tert-butoxycarbonyl)
3-(tert-butoxycarbonyl)-2,2-dimethylpropanoic acid
tert-butyl 3-allyl-3-hydroxyazetidine-41-carboxylate
2,2-Dimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoic acid
物理化学性质
制备方法
19036-43-2
24424-99-5
180181-02-6
实施例6：3-(叔丁氧基羰基氨基)-2,2-二甲基丙酸（19）的合成 [00156] 在氩气保护下，将3-氨基-2,2-二甲基丙酸（18）（1.2 g，10.2 mmol）、二碳酸二叔丁酯（Boc酐）（2.3 g，10.2 mmol）和N,N-二异丙基乙胺（DIPEA）（1.85 mL，10.23 mmol）溶于N,N-二甲基甲酰胺（DMF）（30 mL）中，于60℃搅拌反应16小时。反应完成后，将反应混合物在减压下浓缩，残余物溶于乙酸乙酯（EtOAc），用饱和氯化铵（NH4Cl）溶液洗涤，有机相再次减压浓缩，得到标题化合物3-(叔丁氧基羰基氨基)-2,2-二甲基丙酸（19）（2.0 g，收率91%）。 1H NMR（300 MHz, CDCl3）δ 1.33（s, 6H），1.37（s, 9H），2.69（s, 2H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2011/32291, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 47
[2] Journal of Organic Chemistry, 2010, vol. 75, # 20, p. 6953 - 6960
[3] Patent: US2015/210635, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0483-0485
[4] Patent: EP2865664, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0105; 0106
[5] Tetrahedron Letters, 2007, vol. 48, # 47, p. 8277 - 8280