18087-76-8
18087-76-8 结构式
基本信息
6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-B]哒嗪
6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-B]吡嗪
3-硝基-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪
[1 3-硝基-6-氯咪唑并[1,2-B]哒嗪
6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-B]哒嗪 5G
6-CHLORO-3-NITRO-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN
Imidazo[1,2-b]pyridazine, 6-chloro-3-nitro-
6-CHLORO-3-NITRO-IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZIN ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
![6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪](/CAS/GIF/6775-78-6.gif)
6775-78-6
18087-76-8
以6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪为原料合成6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-b]哒嗪的一般步骤如下：将6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪（4.95 g，31.6 mmol）溶解于60 mL浓硫酸中，置于冰浴中冷却。在搅拌条件下，缓慢滴加硝酸（9.9 mL，158 mmol）。反应混合物在0℃下搅拌30分钟，随后在室温下继续搅拌4.5小时以确保反应完全。反应完成后，将混合物缓慢倒入冰水中，用50%氢氧化钠水溶液中和所得水溶液。随后，用乙酸乙酯（3×400 mL）进行萃取。合并有机相，依次用水（2×400 mL）和饱和食盐水（400 mL）洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥后，过滤并浓缩，得到淡黄色粉末状目标产物6-氯-3-硝基咪唑并[1,2-b]哒嗪（5.7 g，收率91%）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/33941, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 35
[2] Patent: CN106632353, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0013; 0015; 0017; 0018; 0019; 0020
[3] Patent: WO2009/60197, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 113
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1996, vol. 44, # 1, p. 122 - 131
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