183741-80-2
中文名称
N-(6-甲氧基-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称
TERT-BUTYL-N-(6-METHOXY-3-PYRIDYL)CARBAMATE
CAS
183741-80-2
分子式
C11H16N2O3
分子量
224.26
MOL 文件
183741-80-2.mol
更新日期
2025/09/15 09:48:36
183741-80-2 结构式
基本信息
中文别名
3-(BOC-氨基)-6-甲氧基吡啶(6-甲氧基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
N-(6-甲氧基-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯
N-(6-甲氧基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
叔-丁基-N-(6-甲氧基-3-吡啶基)氨基甲酯
N-(6-甲氧基-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯TERT-BUTYL (6-METHOXYPYRIDIN-3-YL)CARBAMATE
英文别名
3-(Boc-amino)-6-methoxypyridinetert-Butyl (6-methoxypyridin-3-yl)
tert-butyl 6-Methoxypyridin-3-ylcarbaMate
TERT-BUTYL-N-(6-METHOXY-3-PYRIDYL)CARBAMATE
tert-Butyl N-(6-methoxypyridin-3-yl)carbamate
(6-Methoxy-pyridin-3-yl)-carbaMic acid tert-butyl ester
(6-Methoxy-3-pyridinyl)-carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
所属类别
生物：小分子化合物物理化学性质
沸点278.6℃
密度1.146
闪点122.3℃
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)12.34±0.70(Predicted)
外观Off-white to pale purple Solid
制备方法
方法1
6628-77-9
24424-99-5
183741-80-2
以5-氨基-2-甲氧基吡啶和二碳酸二叔丁酯为原料合成3-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶的一般步骤如下：将1.0 g 5-氨基-2-甲氧基吡啶置于单颈烧瓶中，溶于40 mL二恶烷中。随后加入1.79 g二碳酸二叔丁酯，将反应混合物加热回流过夜。反应完成后，冷却至室温，减压蒸发除去溶剂。所得残留物通过硅胶柱色谱法进行纯化，采用庚烷与乙酸乙酯的混合溶剂（体积比从90/10渐变至70/30）作为洗脱液进行梯度洗脱。最终获得1.58 g目标产物3-(Boc-氨基)-6-甲氧基吡啶，收率为97%。
参考文献：
[1] Patent: US2011/178053, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 46
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2004, vol. 14, # 12, p. 3303 - 3306
[3] Journal of the Chemical Society - Perkin Transactions 1, 1996, # 18, p. 2221 - 2226
[4] Tetrahedron Letters, 2011, vol. 52, # 41, p. 5292 - 5296
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol. 58, # 12, p. 5053 - 5074